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| Titolo | Corso di studi | Anno di discussione | Relatore |
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| PROGETTAZIONE E SVILUPPO DI UNA VALIDAZIONE DI PROCESSO FARMACEUTICO IN cGMP: ANALISI DELLA CAPACITA’ DELLE FASI DI PURIFICAZIONE DELLE IMMUNOGLOBULINE UMANE NEL RIDURRE I FATTORI PRO-COAGULANTI | CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE | 2022 |
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