logo SBA

ETD

Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Avvisi

  • Il servizio di assistenza via email è sospeso da venerdì 31 Luglio alle 13:30.  Le richieste verranno processate regolarmente da lunedì 24 Agosto.

Cerca per relatore della tesi


Risultati da 1 a 12 di 19
Titolo Corso di studi Anno di discussione Relatore
Estrazione, purificazione di polisaccaridi da Arthrospira platensis e valutazione della loro attività antitumorale in un modello in vitro di carcinoma polmonare CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE 2025
Studio dell'attività antitumorale di polisaccardi isolati da arthospira platensis BIOTECNOLOGIE MOLECOLARI 2025
Sintesi di agonisti inversi del recettore cannabinoide CB1 e valutazione della loro attività lipolitica in modelli in vitro CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE 2024
Sintesi di ligandi bitopici del recettore cannabinoide CB2 e valutazione della loro attività in modelli di neuroinfiammazione CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE 2023
SVILUPPO DI NUOVI LIGANDI BITOPICI DEI RECETTORI CANNABINOIDI TIPO 2 (CB2R): UN'INDAGINE PRELIMINARE DELLA LORO ATTIVITÀ NEUROPROTETTIVA. FARMACIA 2022
ATTIVITA' LIPOLITICA E CARDIOPROTETTIVA DI NUOVI TIROMIMETICI TRbeta SELETTIVI A STRUTTURA DIFENILMETANICA CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE 2019
Il ruolo del long non coding RNA NORAD nel cancro del colon-retto MEDICINA E CHIRURGIA 2018
Caratterizzazione del profilo lipolitico di nuovi analoghi a struttura difenilmetanica: nuove prospettive per una terapia multitarget in patologie di tipo neurodegenerativo CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE 2018
Sintesi di nuovi analoghi alogenati delle tironamine endogene e dei composti SG CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE 2018
Sintesi di analoghi del Sobetirome per il trattamento della sclerosi multipla CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE 2018
Sintesi di nuovi ligandi TRβ-selettivi per la terapia della sclerosi multipla CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE 2017
Disegno e sviluppo di nuovi analoghi di sintesi di tironamine endogene quali nuovi agonisti dei recettori TAAR1: valutazione delle loro potenzialità come modulatori dell'espressione genica in modelli cellulari per lo studio dei disturbi neurodegenerativi. CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE 2016

Nuova ricerca