ETD system

Electronic theses and dissertations repository

 

Tesi etd-06242016-114525


Thesis type
Tesi di laurea magistrale
Author
FERRERI, MATTEO
URN
etd-06242016-114525
Title
Reazioni di cross-coupling tipo Sonogashira, promosse da semplici catalizzatori metallici supportati, come stadi chiave nella preparazione di nuovi composti bioattivi: prima sintesi dell'Asparenydiol
Struttura
CHIMICA E CHIMICA INDUSTRIALE
Corso di studi
CHIMICA
Commissione
relatore Prof. Carpita, Adriano
controrelatore Dott.ssa Aronica, Laura Antonella
Parole chiave
  • palladio
  • prima sintesi
  • green ghemistry
  • cross-coupling
  • catalisi omogenea
  • catalisi eterogenea
  • Asparenydiol
  • rame
  • Sonogashira
Data inizio appello
14/07/2016;
Consultabilità
parziale
Data di rilascio
14/07/2019
Riassunto analitico
Nel corso di questo lavoro di Tesi di Laurea Magistrale è stata effettuata la prima sintesi dell'Asparenydiol, composto acetilenico isolato in tracce da varie specie di Asparagus e dotato di interessante bioattività. Come stadi chiave della sequenza sintetica sono state scelte due reazioni di alchinilazione di Sonogashira promosse da catalizzatori metallici supportati, il più possibile semplici, economici, accessibili commercialmente o comunque facilmente ottenibili. Obiettivo di questo lavoro di Tesi è stato di dimostrare, attraverso la sintesi dell'Asparenydiol, che la catalisi supportata rappresenta una valida e conveniente alternativa a quella omogenea, soprattutto nell'ottica della produzione su larga scala e in ambito farmaceutico. Punto di riferimento per la sintesi sono stati i principi della Green Chemistry, sulla base dei quali sono stati scelti gli approcci sintetici,
le tecniche e gli stessi sistemi catalitici.
File