Tesi etd-12202011-214717 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
LANDI, ALESSIA
URN
etd-12202011-214717
Titolo
Sintesi di nuovi derivati a nucleo pirazolopirimidinico quali inibitori multi target di tirosina chinasi
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof.ssa La Motta, Concettina
correlatore Dott.ssa Sartini, Stefania
correlatore Dott.ssa Sartini, Stefania
Parole chiave
- chinasi
- inibitori
- pirazolopirimidinico
- sintesi
- tirosina
- tirosina chinasi
Data inizio appello
25/01/2012
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
25/01/2052
Riassunto
Le proteine chinasi svolgono un ruolo cruciale nei processi biochimici, mediando la maggior parte delle vie di trasduzione del segnale dall’esterno all’interno della cellula e, pertanto, sono coinvolte in molti eventi cellulari quali la crescita, il metabolismo, la differenziazione e l’apoptosi.
Data la vasta gamma di processi in cui sono implicate, l’alterazione del normale funzionamento di queste proteine porta all’insorgenza di numerose patologie tra le quali il cancro. In letteratura sono presenti numerosi inibitori di tirosina chinasi aventi le più svariate strutture chimiche. Tra questi, quelli dotati dello scaffold pirazolopirimidinico rappresentano una classe promettente e molto studiata. L’attività di ricerca di questa tesi di laurea è stata quindi dedicata alla sintesi di derivati a nucleo pirazolo[3,4-d]pirimidinico quali inibitori multi target di tirosina chinasi.
Data la vasta gamma di processi in cui sono implicate, l’alterazione del normale funzionamento di queste proteine porta all’insorgenza di numerose patologie tra le quali il cancro. In letteratura sono presenti numerosi inibitori di tirosina chinasi aventi le più svariate strutture chimiche. Tra questi, quelli dotati dello scaffold pirazolopirimidinico rappresentano una classe promettente e molto studiata. L’attività di ricerca di questa tesi di laurea è stata quindi dedicata alla sintesi di derivati a nucleo pirazolo[3,4-d]pirimidinico quali inibitori multi target di tirosina chinasi.
File
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