Tesi etd-12172023-165702 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
GENTILE, ROBERTA
URN
etd-12172023-165702
Titolo
Sintesi e reazioni di apertura di anello di nuovi composti eterobiciclici
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof. Pineschi, Mauro
correlatore Dott.ssa Comparini, Lucrezia Margherita
correlatore Dott.ssa Comparini, Lucrezia Margherita
Parole chiave
- diabete
- eterobicicli
- gem-diammine
- GLP-1
- nitroso Diels-Alder
- reattivi organometallici
- TRPA1
Data inizio appello
24/01/2024
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
24/01/2027
Riassunto
In questa tesi sono stati sintetizzati una serie di composti 1,3-diaza-4-ossa-[3.3.1]-noneniche con relativa attività biologica relativamente all’aumento dei livelli di calcio intracellulare su cellule STC1.
Sono state condotte, inoltre, reazioni di apertura con reattivi organometallici su queste strutture eterobicicliche. Queste reazioni hanno evidenziato la possibilità di introdurre la porzione organometallica sulla porzione gem-diamminica portano all’ottenimento di 1,2,3,6-tetraidropiridine che sono elementi strutturali importanti nella chimica farmaceutica.
Sono state condotte, inoltre, reazioni di apertura con reattivi organometallici su queste strutture eterobicicliche. Queste reazioni hanno evidenziato la possibilità di introdurre la porzione organometallica sulla porzione gem-diamminica portano all’ottenimento di 1,2,3,6-tetraidropiridine che sono elementi strutturali importanti nella chimica farmaceutica.
File
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