• biodisponibilità intraoculare
• HPLC
• inserti intravitreali
• umor vitreo

In questo progetto di tesi sono state affrontate alcune delle problematiche esistenti nella veico- lazione di farmaci ai segmenti anteriore e posteriore dell’occhio, nel tentativo di migliorare la bio- disponibilità oculare dei farmaci e prolungare il loro tempo di residenza nelle strutture oculari. Un approccio all’aumento del tempo di residenza del farmaco nel segmento anteriore dell’occhio ha pre- visto la formulazione di un collirio a base di lomefloxacina contenente un derivato della vitamina E (D-a-tocoferil polietilene glicole succinato, TPGS). Per quanto concerne la veicolazione di farmaci al segmento posteriore dell’occhio, sono state prese in considerazione matrici polimeriche a base di idrossipropilcellulosa preparate con tecniche di estrusione e destinate all’impianto intravitreale per il rilascio programmato di principi attivi in termini di quantità e velocità. Per ottenere questo risultato è stato necessario, in una prima fase, determinare il tempo di dissoluzione delle matrici in un sistema tamponato. Inoltre, per valutare il tempo di dissoluzione delle matrici in un ambiente analogo alle condizioni biologiche (corpo vitreo), tenuto conto della difficoltà di reperire campioni biologici di umore vitreo da animali da esperimento (conigli), sono stati effettuati studi preliminari per la pre- parazione di un phantom di umor vitreo a base di alcol polivinilico (PVA) reticolato in miscela con arabinogalattano o acido ialuronico.