• recettore beta-3 adrenergico
• sistema adrenergico
• antagonisti beta-3 adrenergici
• beta-3 adrenoceptor
• adrenergic system
• beta-3 adrenoceptor antagonists
• docking

Il presente lavoro di tesi tratta lo studio di nuovi antagonisti del recettore β3 adrenergico, recettore di membrana accoppiato a proteina G. Studi recenti hanno rivelato il suo coinvolgimento in diverse condizioni fisiopatologiche in cui l’ipossia gioca un ruolo fondamentale; da qui nasce l’interesse di poterlo sfruttare come target terapeutico potenzialmente attivo nel contrastare patologie come malattie neonatali e cancro.
La prima parte di questo studio, consiste nello sviluppo computazionale di un modello del recettore β3 umano, non essendo ancora presente in letteratura. Questo modello è stato utilizzato per effettuare gli studi di docking e di dinamica molecolare dell’antagonista SR 59230A e dei suoi analoghi ottenibili modificando la porzione amminica ed il sostituente del gruppo fenossilico.
La seconda parte della tesi, è finalizzata alla sintesi dei derivati dell’antagonista SR 59230A con l’obiettivo di ottenere nuovi potenziali antagonisti del recettore β3 adrenergico.