• concorrenza
• mercato farmaceutico
• ricerca scientifica
• tutela della salute

L'elaborato si articola su tre parti. La prima è dedicata alla ricostruzione del processo di affermazione del diritto alla salute in Italia e nell'Unione europea nonché all'analisi della legislazione farmaceutica e delle previsioni normative nazionali introdotte con l'obiettivo di promuovere l'utilizzo dei medicinali equivalenti. La seconda fornisce una ricognizione delle caratteristiche del brevetto. Viene analizzata la legislazione internazionale, europea e nazionale in materia brevettuale e ci si focalizza sulla ricerca del fondamento costituzionale della proprietà intellettuale. Successivamente ci si sofferma sull'importanza della protezione della proprietà intellettuale nel mercato farmaceutico e se ne individua lo specifico fondamento costituzionale. La terza parte si apre con una ricognizione dell'istituto del bilanciamento tra diritti costituzionali. Si prosegue, poi, con la descrizione dei casi AstraZeneca e Pfizer, verificando quale bilanciamento sia stato individuato tra i due diritti confliggenti coinvolti, ossia l'accesso dei medicinali equivalenti al mercato e la promozione della ricerca scientifica.