ETD

• brain plasticity
• corticosterone
• corticosterone
• depressione maggiore
• electroconvulsive therapy
• elettroconvulsivoterapia
• hippocampus
• ippocampo
• major depression
• modello murino
• mouse model
• neurogenesi
• neurogenesis
• plasticità cerebrale

La terapia elettroconvulsivante (ECT) è tra i trattamenti più efficaci per la depressione maggiore resistente, ma i suoi meccanismi d’azione restano in parte sconosciuti. Questo studio ha utilizzato un modello murino di depressione indotta da corticosterone (CORT) per analizzare gli effetti dell’elettroconvulsione (ECS), equivalente sperimentale dell’ECT, sulla plasticità ippocampale e sul comportamento. I topi hanno ricevuto nove sedute di ECS (tre volte a settimana per tre settimane) e sono stati successivamente sottoposti a test comportamentali (open field, novelty-suppressed feeding, elevated plus maze) e ad analisi istologiche dell’ippocampo. I risultati hanno mostrato che l’esposizione cronica a CORT induce un fenotipo depressivo e riduce la neurogenesi, mentre il trattamento con ECS ne inverte parzialmente gli effetti, migliorando il comportamento e aumentando le cellule DCX-positive nel giro dentato. L’ECT promuove quindi la plasticità cerebrale e contribuisce alla normalizzazione del fenotipo depressivo, suggerendo che l’ippocampo rappresenti un target chiave degli effetti terapeutici della stimolazione elettroconvulsiva.

Electroconvulsive therapy (ECT) is one of the most effective treatments for drug-resistant major depression, yet its mechanisms remain partially unclear. This study employed a corticosterone (CORT)-induced mouse model of depression to investigate the effects of electroconvulsive stimulation (ECS), the experimental analogue of ECT, on hippocampal plasticity and behavior. Mice underwent nine ECS sessions (three per week for three weeks) and were later evaluated through behavioral tests (open field, novelty-suppressed feeding, elevated plus maze) and hippocampal histological analysis. Chronic CORT exposure induced a depressive-like phenotype and reduced neurogenesis, whereas ECS partially reversed these alterations, improving behavior and increasing the number of DCX-positive cells in the dentate gyrus. These results indicate that ECT promotes hippocampal neuroplasticity and contributes to the restoration of normal behavior, supporting the hypothesis that the hippocampus is a key target underlying the antidepressant effects of electroconvulsive stimulation.