Tesi etd-11142025-152130 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM6
Autore
PETEK, JULIAN
URN
etd-11142025-152130
Titolo
Impegno polmonare nella Discinesia Ciliare Primaria: analisi della casistica di pazienti afferenti alla UO di Pediatria dell'Azienda Ospedaliero Universitaria Pisana
Dipartimento
RICERCA TRASLAZIONALE E DELLE NUOVE TECNOLOGIE IN MEDICINA E CHIRURGIA
Corso di studi
MEDICINA E CHIRURGIA
Relatori
relatore Di Cicco, Maria Elisa
Parole chiave
- Discinesia Ciliare Primitiva
- Pseudomonas aeruginosa
- Staphylococcus Aureus
- Studio Longitudinale Retrospettivo
Data inizio appello
02/12/2025
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
02/12/2065
Riassunto
La tesi è uno studio longitudinale retrospettivo indagante i principali fattori che influenzano la progressione della malattia polmonare in una coorte di 45 pazienti con Discinesia Ciliare Primaria (DCP).
Il focus principale è lo sviluppo e l'applicazione di un nuovo modello matematico per quantificare il carico infettivo da P. aeruginosa (PA) e S. aureus (SA). Questo approccio scompone l'infezione in tre diverse componenti cliniche: il carico cronico di base, la fluttuazione dinamica al momento della visita, calcolata con un decadimento esponenziale; l'impatto acuto di una nuova infezione.
Lo studio esplora la relazione tra questi indici infettivi, il genotipo ultrastrutturale del paziente e l'andamento nel tempo di due distinti marcatori di malattia:
Funzione Polmonare: Il declino dei parametri spirometrici, con un confronto esplorativo tra FEV1z e FEF25-75z come indicatori di progressione.
iomarcatori: L'andamento longitudinale dell'ossido nitrico nasale (nNO)
L'analisi tiene inoltre conto dei principali fattori clinici, quali l'età alla prima valutazione, lo stato nutrizionale (BMI) e le variazioni tecniche dovute al cambio della strumentazione spirometrica.
The thesis is a retrospective longitudinal study investigating the main factors influencing the progression of lung disease in a cohort of 45 patients with Primary Ciliary Dyskinesia (PCD).The main focus is the development and application of a new mathematical model to quantify the infectious load from P. aeruginosa (PA) and S. aureus (SA). This approach breaks down the infection into three different clinical components: the chronic baseline load, the dynamic fluctuation at the time of visit, calculated using exponential decay; and the acute impact of a new infection.The study explores the relationship between these infectious indices, the patient's ultrastructural genotype, and the time course of two distinct disease markers:
Lung Function: The decline in spirometric parameters, with an exploratory comparison between FEV1z and FEF25-75z as indicators of progression.Biomarkers: The longitudinal trend of nasal nitric oxide (nNO).
The analysis also takes into account key clinical factors, such as age at first assessment, nutritional status (BMI), and technical variations due to changes in spirometry equipment.
Il focus principale è lo sviluppo e l'applicazione di un nuovo modello matematico per quantificare il carico infettivo da P. aeruginosa (PA) e S. aureus (SA). Questo approccio scompone l'infezione in tre diverse componenti cliniche: il carico cronico di base, la fluttuazione dinamica al momento della visita, calcolata con un decadimento esponenziale; l'impatto acuto di una nuova infezione.
Lo studio esplora la relazione tra questi indici infettivi, il genotipo ultrastrutturale del paziente e l'andamento nel tempo di due distinti marcatori di malattia:
Funzione Polmonare: Il declino dei parametri spirometrici, con un confronto esplorativo tra FEV1z e FEF25-75z come indicatori di progressione.
iomarcatori: L'andamento longitudinale dell'ossido nitrico nasale (nNO)
L'analisi tiene inoltre conto dei principali fattori clinici, quali l'età alla prima valutazione, lo stato nutrizionale (BMI) e le variazioni tecniche dovute al cambio della strumentazione spirometrica.
The thesis is a retrospective longitudinal study investigating the main factors influencing the progression of lung disease in a cohort of 45 patients with Primary Ciliary Dyskinesia (PCD).The main focus is the development and application of a new mathematical model to quantify the infectious load from P. aeruginosa (PA) and S. aureus (SA). This approach breaks down the infection into three different clinical components: the chronic baseline load, the dynamic fluctuation at the time of visit, calculated using exponential decay; and the acute impact of a new infection.The study explores the relationship between these infectious indices, the patient's ultrastructural genotype, and the time course of two distinct disease markers:
Lung Function: The decline in spirometric parameters, with an exploratory comparison between FEV1z and FEF25-75z as indicators of progression.Biomarkers: The longitudinal trend of nasal nitric oxide (nNO).
The analysis also takes into account key clinical factors, such as age at first assessment, nutritional status (BMI), and technical variations due to changes in spirometry equipment.
File
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La tesi non è consultabile. |
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