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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-11072024-105109


Tipo di tesi
Tesi di specializzazione (3 anni)
Autore
MEMOLI, GIULIA
URN
etd-11072024-105109
Titolo
Interazione tra farmaci somministrati per via orale nel cavallo adulto: uno studio sull’effetto del pretrattamento con omeprazolo sulla farmacocinetica di una singola dose di funixin meglumine
Dipartimento
SCIENZE VETERINARIE
Corso di studi
MEDICINA E CHIRURGIA DEL CAVALLO
Relatori
relatore Prof. Intorre, Luigi
Parole chiave
  • cavallo
  • farmacocinetica
  • flunixin meglumine
  • flunixin meglumine
  • HPLC. equine
  • HPLCa
  • omeprazole
  • omeprazolo
  • oral administration
  • pharmacokinetics
  • somministrazione orale
Data inizio appello
29/11/2024
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
29/11/2027
Riassunto
Il flunixin meglumine (flunixin), FANS comunemente utilizzato nella pratica clinica equina per via endovenosa o orale, è associata ad un aumento del rischio di sviluppare ulcere gastriche. Pertanto, è frequente la somministrazione orale contestuale di omeprazolo. Considerato che le variazioni del pH gastrico possono influenzare la farmacocinetica di qualsiasi farmaco somministrato per via orale, risulta essenziale determinare se la variazione del pH gastrico indotta dall'omeprazolo alteri la biodisponibilità del flunixin somministrato per via orale.
Una singola dose (1,1 mg/kg) di flunixin è stata somministra a sei cavalli adulti per via endovenosa (protocollo IV), intragastrica (protocollo IG) e intragastrica dopo trattamento di 5 giorni con omeprazolo orale (protocollo OM). I protocolli IG e OM prevedevano la misurazione del pH gastrico 24 ore prima della somministrazione del flunixin.
La farmacocinetica del flunixin IV è risultata significativamente diversa da quella dei protocolli IG e OM. Quando somministrato in presenza di omeprazolo, il flunixin ha mostrato una concentrazione plasmatica massima (Cmax) inferiore rispetto al protocollo OM, una ridotta area sotto la curva concentrazione-tempo (AUC) ed una minore biodisponibilità (F%). Il pH gastrico era significativamente maggiore nel gruppo OM rispetto al gruppo IG.
In conclusione, sebbene il trattamento con omeprazolo abbia portato ad una riduzione statisticamente significativa di questi valori, non sono stati osservati effetti significativi sulla curva farmacocinetica del flunixin somministrato per via orale, mantenendo concentrazioni plasmatiche terapeutiche efficaci.

Flunixin meglumine (flunixin), an non-steroidal anti-inflammatory drug commonly used for horses by intravenous or oral route of administration, is often given with omeprazole to reduce the risk of gastric ulcers. Since omeprazole raises gastric pH, it may affect the oral drug’s bioavailability. This study evaluated the pharmacokinetics of single doses of flunixin meglumine (1.1 mg/kg) given to six adult horses intravenously, intragastrically, and intragastrically after five days of omeprazole treatment. Blood samples were analyzed to measure plasma concentration changes. For IG and OM protocols, gastric fluid pH was measured 24 hours before intragastric flunixin meglumine administration. Gastric pH was significantly higher in the OM group compared to the IG group. Non-compartmental pharmacokinetic analysis was performed and compared across treatments . Omeprazole treatment led to a reduced peak concentration (Cmax), area under the curve (AUC), and bioavailability (F%) of flunixin but did not alter its overall pharmacokinetic profile. Flunixin remained effective at therapeutic levels under both conditions, maintaining effective therapeutic plasma concentrations.
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