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Recenti studi hanno mostrato che i ginsenosidi regolano i diversi tipi di canali ionici, come i canali ionici voltaggio-dipendenti e i canali ionici ligando-dipendenti, in cellule neuronali e eterologamente espresse. I ginsenosidi inibiscono in maniera stereospecifica le attività dei canali voltaggio-dipendenti al Ca2+, K+ e Na+. I ginsenosidi inibiscono anche canali ionici ligando-dipendenti come i recettori dell’N-metil-d-aspartato, alcuni sottotipi di recettori nicotinici dell’acetilcolina e i recettori della 5-idrossitriptamina di tipo 3. Competizione e esperimenti di mutagenesi sito-diretti hanno rivelato che i ginsenosidi interagiscono con i siti di legame del ligando o con i siti del poro del canale e inibiscono lo stato aperto dei canali ionici. Questa tesi prenderà in esame le recenti scoperte e gli studi effettuati sulla regolazione delle attività dei canali ionici nel sistema nervoso centrale indotta dai ginsenosidi, e le possibilità che i ginsenosidi possono essere utili e potenzialmente scelte terapeutiche nel trattamento di malattie neurodegenerative.