Tesi etd-10232025-115242 |
Link copiato negli appunti
Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
DI GUARDO, FEDERICA
URN
etd-10232025-115242
Titolo
Sviluppo e caratterizzazione analitica di nuovi Antibody-Drug Conjugates (ADC) per il trattamento del cancro del colon-retto
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof.ssa Nuti, Elisa
relatore Dott.ssa Cuffaro, Doretta
relatore Dott.ssa Mangini, Camilla
relatore Dott.ssa Cuffaro, Doretta
relatore Dott.ssa Mangini, Camilla
Parole chiave
- ADC
- Caratterizzazione analitica.
- CCR
- cellule Tγδ
- mAb
- UPLC
Data inizio appello
12/11/2025
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
12/11/2028
Riassunto
Il cancro del colon-retto (CCR) è un tumore ad elevata incidenza e bassa sopravvivenza. Le terapie attualmente disponibili non risolutive evidenziano la necessità di sviluppare nuove strategie terapeutiche più efficaci. Una svolta in questo ambito potrebbe essere rappresentata dagli ADC (Antibody-Drug Conjugates), farmaci costituiti da un anticorpo monoclonale (mAb) coniugato ad un farmaco ad azione citotossica. L’impiego di mAb consente di bersagliare selettivamente le cellule tumorali attraverso il riconoscimento di specifici antigeni, veicolando il farmaco sulle cellule bersaglio, e riducendone la tossicità sistemica. Nel CCR è stato dimostrato il coinvolgimento delle cellule Tγδ, popolazione di linfociti residenti in condizioni fisiologiche nell’epitelio intestinale. L’attività antitumorale delle cellule Tγδ può essere aumentata mediante la somministrazione di farmaci amminobifosfonati o precursori naturali degli isoprenoidi, come HMBPP ((E)-4-idrossi-3-metil-but-2-enil-pirofosfato). Su queste basi, il mio progetto di tesi si è focalizzato sullo sviluppo, la purificazione e la caratterizzazione analitica mediante UPLC (Ultra High Performance Liquid Chromatography) di ADC innovativi ad azione immunostimolante/antitumorale per il trattamento del CCR.
File
| Nome file | Dimensione |
|---|---|
La tesi non è consultabile. |
|