Tesi etd-10202014-141337 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
BELLUCCI, ILARIA
URN
etd-10202014-141337
Titolo
Sintesi di nuovi inibitori di PDK1 a struttura 1,2-diidropiridin-3-carbossiammidica
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
FARMACIA
Relatori
relatore Sestito, Simona
relatore Dott.ssa Rapposelli, Simona
relatore Dott.ssa Rapposelli, Simona
Parole chiave
- cancro
- pathway PI3K/PDK1/Akt
- PDK1
Data inizio appello
12/11/2014
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
12/11/2084
Riassunto
Il pathway PI3K/PDK1/Akt è una delle vie di segnalazione che regola numerose funzioni cellulari cruciali nei meccanismi di sopravvivenza e crescita cellulare; numerosi studi hanno infatti contribuito a definire tale via di segnalazione come un importante target per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche antitumorali. Ad oggi la ricerca si sta soffermando sempre più sulla validità di PDK1 come target terapeutico nel cancro, ma si trovano in fase clinica anche diversi inibitori di PI3K, Akt e mTOR. Questa tesi di laurea si è focalizzata sulla sintesi dell'inibitore più selettivo di PDK1, MP7, oltre alla sintesi di nuovi inibitori a struttura 1,2-diidropiridin-3-carbossiammidica.
File
| Nome file | Dimensione |
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Tesi non consultabile. |
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