Tesi etd-10162025-154220 |
Link copiato negli appunti
Tipo di tesi
Tesi di specializzazione (4 anni)
Autore
D'ALESSANDRO, MIRIAM
URN
etd-10162025-154220
Titolo
Profilo di efficacia del metilfenidato: uno studio prospettico naturalistico in una coorte di pazienti in età evolutiva con Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività
Dipartimento
MEDICINA CLINICA E SPERIMENTALE
Corso di studi
NEUROPSICHIATRIA INFANTILE
Relatori
relatore Prof.ssa Battini, Roberta
Parole chiave
- adhd
- adhd
- comorbidità
- comorbidity
- efficacia
- efficacy
- methylphenidate
- metilfenidato
- naturalistic study
- studio naturalistico
Data inizio appello
05/11/2025
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
05/11/2028
Riassunto
Il Disturbo da Deficit di Attenzione e Iperattività (ADHD) è uno dei disturbi del neurosviluppo più frequenti in età evolutiva, con rilevante impatto sul funzionamento scolastico e sociale. Sebbene il metilfenidato rappresenti il trattamento di prima linea, la maggior parte delle evidenze deriva da trial controllati su campioni selezionati. Questo studio ha valutato l’efficacia del metilfenidato in un contesto naturalistico su una coorte eterogenea e rappresentativa della pratica clinica, considerando sia i sintomi core sia gli esiti funzionali ed emotivi. Sono stati arruolati 170 pazienti (6–18 anni) con diagnosi di ADHD secondo DSM-5, inclusi soggetti con comorbidità psichiatriche e disturbi del neurosviluppo. La valutazione ha incluso ADHD-RS, CBCL, MOAS, MASC-2, CGI-S/I e CGAS, con follow-up a 3 e 6 mesi. L’outcome primario è stato la risposta clinica (CGI-I), mentre gli outcome secondari hanno riguardato miglioramenti nei punteggi di ADHD-RS, CGAS e negli indicatori di disregolazione emotiva, ansia e aggressività. I dati evidenziano un miglioramento significativo nei domini sintomatologici e funzionali, confermando l’efficacia del metilfenidato anche in presenza di elevata comorbidità. Lo studio sottolinea l’importanza di un approccio multidimensionale e personalizzato nella gestione dell’ADHD, pur riconoscendo limiti legati all’assenza di gruppo di controllo, all’eterogeneità del campione e al follow-up limitato.
File
| Nome file | Dimensione |
|---|---|
La tesi non è consultabile. |
|