• oxidative stress
• H2S-donor
• H2S

Negli ultimi anni, la ricerca scientifica è stata in gran parte rivolta all’indagine dei molteplici ruoli biologici di H2S, al fine di comprendere i meccanismi d’azione responsabili delle numerose proprietà farmacologiche. Nell’ambito della drug discovery, l’attività sperimentale si è particolarmente concentrata sullo sviluppo di molecole in grado di donare con una cinetica lenta e costante questo gastrasmettitore, allo scopo di ottenere candidati idonei per la prevenzione e il trattamento di condizioni patologiche caratterizzate da un deficit di H2S. Tra queste, le malattie cardiovascolari rivestono un ruolo predominante poiché rappresentano la principale causa di morte a livello mondiale. Pertanto, individuare nuove strategie terapeutiche per prevenire e trattare tali patologie è attualmente una delle sfide più avvincenti nel campo della ricerca scientifica. Tra i composti H2S-donors, particolare attenzione è rivolta agli ibridi farmacologici, ovvero composti derivanti dall’unione tra un farmaco di largo impiego nella pratica clinica ed una porzione in grado di rilasciare H2S con una cinetica lenta e costante. Questa strategia consente di conferire al farmaco originario potenziali proprietà protettive ancillari (antiossidanti, anti-infiammatorie, vasorilascianti etc.), preservando al contempo l’efficacia clinica del composto di base.
Lo scopo di questo lavoro di tesi è stato quello di valutare, su cellule umane endoteliali e di muscolatura liscia, il rilascio di H2S da parte di EB402, molecola ibrida H2S-donor di nuova sintesi.