• pheochromocytoma
• paraganglioma
• feocromocitoma
• SDH complex
• sindrome di Von Hippel Lindau
• sindrome MEN

I feocromocitomi e paragangliomi sono tumori rari che si sviluppano rispettivamente a livello della ghiandola surrenalica e dei paragangli del sistema nervoso simpatico o parasimpatico. Dopo una introduzione dettagliata sull'epidemiologia, la genetica, la clinica, la diagnostica e la terapia, il fulcro della tesi si basa sullo studio dei 159 pazienti con tale diagnosi tumorale afferiti al Centro per l'Ipertensione di Pisa. Oltre allo studio genetico, vengono analizzati per ognuno variabili anagrafiche, sintomatologia, secrezione e caratteristiche morfologiche delle masse tumorali, al fine di tracciare delle correlazioni utili dal punto di vista scientifico e clinico.