ETD

• 2H-piran-2-oni
• agente antitumorale
• combretastatina
• piranoni
• reazioni Pd catalizzate
• sintesi

In questo lavoro di Tesi ci siamo occupati della sintesi di analoghi 2H-piran-2-onici della combretastatina A-4, un potente agente antitumorale di origine naturale. Per perseguire questo scopo sono state utilizzate procedure generali e altamente selettive già presenti in letteratura ed é stata studiata approfonditamente la metodologia di iodolattonizzazione per la sintesi di alcuni precursori. In particolare attraverso queste metodologie é affrontato il problema della sintesi di molecole affatto nuove con probabile attività antitumorale, al fine di poterne testare l'efficacia presso il N.C.I. (US).