Tesi etd-10012024-123159 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
BRASCHI, LAURA
URN
etd-10012024-123159
Titolo
Effetti dell'insufflazione intrauterina di ozono in asine affette da endometrite post-inseminazione
Dipartimento
SCIENZE VETERINARIE
Corso di studi
MEDICINA VETERINARIA
Relatori
relatore Prof. Camillo, Francesco
Parole chiave
- asine
- endometrite post-inseminazione artificiale
- jennies
- ozone therapy
- ozonoterapia
- PMNs
- PMNs
- post breeding-induced endometritis
Data inizio appello
25/10/2024
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
25/10/2094
Riassunto
L’endometrite è una delle principali cause di infertilità nelle fattrici e la terza patologia più comune negli equidi (de Amorim et al., 2016). L’endometrite post-inseminazione è una reazione fisiologica che si sviluppa a seguito dell’inseminazione, a causa del contatto fra l’endometrio e il materiale seminale; se lo stato infiammatorio persiste oltre le 48-96 ore si parla di endometrite persistente post-inseminazione (Canisso et al., 2019).
L’obiettivo di questo studio è stato quello di valutare gli effetti dell’insufflazione uterina di ozono su asine prima dell’inseminazione con seme congelato.
Nello studio sono state incluse sei asine clinicamente sane. Lo studio si è svolto secondo il disegno del quadrato latino, in cui gli animali sono stati assegnati alternativamente ai gruppi di trattamento (O₃, N=6) e controllo (CTRL, N=6). Le asine sono state monitorate ecograficamente e, al primo giorno di estro (D0), sono stati eseguiti degli accertamenti pre-trattamento (batteriologia, citologia e istopatologia); il gruppo O3 è stato quindi trattato per i tre giorni consecutivi (D1, D2, D3) con insufflazioni intrauterine di una miscela di ossigeno e ozono (volume: 300 ml; [O3]: 40 μg/ml), mentre il gruppo di controllo non è stato trattato. L’IA (t0) è stata eseguita 24 ore dopo l’induzione dell’ovulazione, con una dose (2 mL) di seme congelato di asino; sono stati quindi eseguiti dei cytobrush per l’esame citologico a 6 (t6), 24 (t24), 48 (t48) e 72 (t72) ore dall’inseminazione artificiale. Le analisi statistiche sono state eseguite tramite il Software Jamovi 2.4.7, tramite il quale abbiamo valutato: concentrazione di PMNs, grado di edema uterino, quantità di liquido, ecogenicità del liquido.
Il numero di PMNs era significativamente diverso nei due gruppi a D0 (p=0,048), ma non negli altri momenti; per quanto riguarda il grado di edema, la quantità di liquido e l’ecogenicità, non si sono riscontrate differenze significative fra i due gruppi. Nessuna asina è risultata gravida in seguito all’IA.
Nelle condizioni di questo studio, l’insufflazione intrauterina di ozono prima dell’IA non ha avuto effetti sulla fertilità e sull’infiammazione uterina post-inseminazione. Futuri studi potrebbero beneficiare di un campione più ampio di animali e di diverse concentrazioni di ozono.
Endometritis represents one of the main causes of subfertility in mares and the third most common disease in horses (de Amorim et al., 2016). Breeding-induced endometritis (BIE) is a physiological reaction after mating, caused by the proximity of semen with uterine endometrium; whether this reaction persists over 48-96 hours, endometritis can be defined persistent breeding-induced endometritis (Canisso et al., 2019).
The aim of this study was to evaluate if intrauterine ozone (O3) insufflation, prior to frozen-thawed semen artificial insemination (AI), has an effect on reproductively healthy jennies.
Six clinically and reproductively healthy jennies were included in the study. Animals were alternatively assigned to the treatment (O₃, N=6) or the control (CTRL, N=6) cycle group in a crossover study design. During the first day of estrus (D0), uterine samples were collected for cytological, bacteriological and histopathological examination; uterine edema (grade 0-3) and liquid accumulation (grade 0-4) were evaluated by ultrasonography. Then, in O₃ cycle, mares were submitted to intrauterine insufflation of a O2-O3 gas mixture (volume: 300 ml; [O3]: 40 μg/ml) for 3 consecutive days while, in the C cycle, mares were left untreated. AI was performed 24 hours after ovulation induction, in both cycles, with 2 ml of frozen-thawed semen pooled from two stallions. Six (t6), 24 (t24), 48 (t48), and 72 (t72) hours after AI, jennies underwent US and uterine cytological examination to evaluate the degree and persistence of uterine inflammation after breeding. Statistical analyses were performed using the Jamovi Software Version 2.4.7, to evaluate the number of PMN, uterine edema, and liquid accumulation.
PMN count was significantly different in the two cycle groups at D0 (p=0,048), but not at the other endpoints; there were also no statistical differences between uterine edema, liquid accumulation and liquid echogenicity for T vs C cycle. No pregnancies were observed.
In the conditions of this study, intrauterine O3 treatment before AI had no effect on post-breeding uterine inflammation. Future studies could benefit from a wider animal sample and different ozone concentrations.
L’obiettivo di questo studio è stato quello di valutare gli effetti dell’insufflazione uterina di ozono su asine prima dell’inseminazione con seme congelato.
Nello studio sono state incluse sei asine clinicamente sane. Lo studio si è svolto secondo il disegno del quadrato latino, in cui gli animali sono stati assegnati alternativamente ai gruppi di trattamento (O₃, N=6) e controllo (CTRL, N=6). Le asine sono state monitorate ecograficamente e, al primo giorno di estro (D0), sono stati eseguiti degli accertamenti pre-trattamento (batteriologia, citologia e istopatologia); il gruppo O3 è stato quindi trattato per i tre giorni consecutivi (D1, D2, D3) con insufflazioni intrauterine di una miscela di ossigeno e ozono (volume: 300 ml; [O3]: 40 μg/ml), mentre il gruppo di controllo non è stato trattato. L’IA (t0) è stata eseguita 24 ore dopo l’induzione dell’ovulazione, con una dose (2 mL) di seme congelato di asino; sono stati quindi eseguiti dei cytobrush per l’esame citologico a 6 (t6), 24 (t24), 48 (t48) e 72 (t72) ore dall’inseminazione artificiale. Le analisi statistiche sono state eseguite tramite il Software Jamovi 2.4.7, tramite il quale abbiamo valutato: concentrazione di PMNs, grado di edema uterino, quantità di liquido, ecogenicità del liquido.
Il numero di PMNs era significativamente diverso nei due gruppi a D0 (p=0,048), ma non negli altri momenti; per quanto riguarda il grado di edema, la quantità di liquido e l’ecogenicità, non si sono riscontrate differenze significative fra i due gruppi. Nessuna asina è risultata gravida in seguito all’IA.
Nelle condizioni di questo studio, l’insufflazione intrauterina di ozono prima dell’IA non ha avuto effetti sulla fertilità e sull’infiammazione uterina post-inseminazione. Futuri studi potrebbero beneficiare di un campione più ampio di animali e di diverse concentrazioni di ozono.
Endometritis represents one of the main causes of subfertility in mares and the third most common disease in horses (de Amorim et al., 2016). Breeding-induced endometritis (BIE) is a physiological reaction after mating, caused by the proximity of semen with uterine endometrium; whether this reaction persists over 48-96 hours, endometritis can be defined persistent breeding-induced endometritis (Canisso et al., 2019).
The aim of this study was to evaluate if intrauterine ozone (O3) insufflation, prior to frozen-thawed semen artificial insemination (AI), has an effect on reproductively healthy jennies.
Six clinically and reproductively healthy jennies were included in the study. Animals were alternatively assigned to the treatment (O₃, N=6) or the control (CTRL, N=6) cycle group in a crossover study design. During the first day of estrus (D0), uterine samples were collected for cytological, bacteriological and histopathological examination; uterine edema (grade 0-3) and liquid accumulation (grade 0-4) were evaluated by ultrasonography. Then, in O₃ cycle, mares were submitted to intrauterine insufflation of a O2-O3 gas mixture (volume: 300 ml; [O3]: 40 μg/ml) for 3 consecutive days while, in the C cycle, mares were left untreated. AI was performed 24 hours after ovulation induction, in both cycles, with 2 ml of frozen-thawed semen pooled from two stallions. Six (t6), 24 (t24), 48 (t48), and 72 (t72) hours after AI, jennies underwent US and uterine cytological examination to evaluate the degree and persistence of uterine inflammation after breeding. Statistical analyses were performed using the Jamovi Software Version 2.4.7, to evaluate the number of PMN, uterine edema, and liquid accumulation.
PMN count was significantly different in the two cycle groups at D0 (p=0,048), but not at the other endpoints; there were also no statistical differences between uterine edema, liquid accumulation and liquid echogenicity for T vs C cycle. No pregnancies were observed.
In the conditions of this study, intrauterine O3 treatment before AI had no effect on post-breeding uterine inflammation. Future studies could benefit from a wider animal sample and different ozone concentrations.
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