Tesi etd-09282022-120858 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
BONI, SERENA
URN
etd-09282022-120858
Titolo
Nuovi complessi dinucleari di rutenio: sintesi, citotossicità e interazione con biosubstrati
Dipartimento
CHIMICA E CHIMICA INDUSTRIALE
Corso di studi
CHIMICA
Relatori
relatore Prof.ssa Biver, Tarita
relatore Prof. Marchetti, Fabio
controrelatore Dott. Angelici, Gaetano
relatore Prof. Marchetti, Fabio
controrelatore Dott. Angelici, Gaetano
Parole chiave
- antitumorali
- biosubstrati
- bsa
- complessi metallici
- dna
- rna
- rutenio
Data inizio appello
17/10/2022
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
17/10/2025
Riassunto
Lo scopo del presente lavoro di tesi si focalizza sulla sintesi, lo studio di reattività e di interazione con biosubstrati di due classi di complessi dinucleari a base di rutenio. Il primo studio consiste nella sintesi e caratterizzazione di nuovi complessi dirutenaciclopentenoni neutri e dei corrispondenti derivati cationici, ottenuti per protonazione dei precedenti. Questi ultimi sono stati successivamente analizzati per verificare la possibile interazione con diversi biosubstrati. L’interazione con DNA e RNA è stata studiata tramite titolazioni spettroscopiche dirette, saggio di spostamento del bromuro di etidio e misure di viscosità, mentre l’interazione con la BSA è stata indagata tramite titolazioni spettrofluorimetriche, monitorando la variazione del segnale di fluorescenza della proteina. Successivamente, anche l’attività citotossica di questi complessi è stata testata. La seconda parte del lavoro di tesi ha riguardato la sintesi e la caratterizzazione di nuovi complessi dinucleari di rutenio cationici ottenuti in seguito al coupling C-C di una serie di alchini con il legante vinile coordinato a ponte al core (Ru2Cp2(CO)2) e ha mostrato la formazione di due diversi prodotti in base all’alchino utilizzato. Tutti i prodotti sono stati caratterizzati tramite spettroscopia IR e NMR, e in alcuni casi sono stati ottenuti cristalli idonei a studi di diffrazione a raggi X.
File
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