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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-09212026-102839


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
VITALE, GIULIA
URN
etd-09212026-102839
Titolo
Optimization and characterization of versatile, bioartificial and drug-eluting patches for post-myocardial infarction therapy
Dipartimento
INGEGNERIA DELL'INFORMAZIONE
Corso di studi
INGEGNERIA BIOMEDICA
Relatori
.
relatore Prof. Tognetti, Alessandro
relatore Prof.ssa Cristallini, Caterina
Parole chiave
  • bioartificial patch
  • cardiac regeneration
  • drug delivery
  • fmoc-FF
  • gelatina
  • infarto del miocardio
  • myocardial infarction
  • patch bioartificiale
  • PCL
  • PLGA
  • rigenerazione cardiaca
  • rilascio di farmaci
Data inizio appello
09/10/2026
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
09/10/2029
Riassunto (Inglese)
Myocardial infarction remains a global health challenge, requiring advanced therapeutic strategies to address both acute damage and chronic ventricular remodelling. This thesis presents a three-layer bioartificial patch designed to modulate degradation kinetics and drug release in order to promote long-term cardiac regeneration.
In particular, the three-layer system, consisting of PCL/PLGA/gelatine, enables a biphasic degradation profile to be achieved, thereby maintaining microstructural stability for up to 90 days whilst also allowing the dual release of bioactive molecules, such as adenosine for its cardioprotective activity, and pirfenidone for its antifibrotic action.
Riassunto (Italiano)
L’infarto miocardico rimane una sfida sanitaria globale, che richiede strategie terapeutiche avanzate per affrontare sia il danno acuto sia il rimodellamento ventricolare cronico. La presente tesi presenta una patch bioartificiale a tre strati progettata per modulare la cinetica di degradazione e il rilascio del farmaco al fine di promuovere la rigenerazione cardiaca a lungo termine.
In particolare, il sistema a tre strati, costituito da PCL/PLGA/gelatina, consente di ottenere un profilo di degradazione bifasico, mantenendo così la stabilità microstrutturale fino a 90 giorni e consentendo al contempo il rilascio duale di molecole bioattive, quali l’adenosina per la sua attività cardioprotettiva e il pirfenidone per la sua azione antifibrotica.
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