• sunitinib
• terapia target
• tumore neuroendocrino pancreatico

Il tumore neuroendocrino del pancreas (PanNET), è una tipologia di tumore la cui incidenza è in continua crescita. A differenza di altri tumori i PanNETs possono rimanere asintomatici fino a che non raggiungono una massa significativa o generano metastasi e ciò li rende particolarmente aggressivi e difficili da trattare. Grazie alle nuove tecniche di diagnosi per immagini è possibile individuare masse tumorali anche molto piccole e ciò consente un intervento più tempestivo. Nonostante le varie terapie sistemiche farmacologiche siano abbastanza efficaci, ad oggi il trattamento di eccellenza rimane l’asportazione chirurgica. Questa tesi di laurea si occupa di prendere in esame le nuove terapie target, ossia farmaci che agiscono direttamente a livello di specifici recettori coinvolti o sovraespressi nelle cellule tumorali, quindi una terapia il più possibile mirata e personalizzabile. Tra questi agenti farmacologici una particolare attenzione è rivolta a Sunitinib, un inibitore tirosin chinasico dei recettori dei fattori di crescita vascolari endoteliali (VEGFR) e dei recettori dei fattori di crescita di derivazione piastrinica (PDGFR); questo nuovo farmaco in particolare ha dimostrato notevoli capacità anti-angiogeniche inducendo la morte tumorale e inibendo la progressione. Infine un altro aspetto considerato è la qualità della vita dei pazienti trattati con questo tipo di terapia e il rapporto costo-efficacia della terapia.