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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-09172026-201729


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
MASONI, FEDERICA
URN
etd-09172026-201729
Titolo
EVOLUZIONE DEI PATTERN PRESCRITTIVI NEL CARCINOMA MAMMARIO HER2-POSITIVO E NEL CARCINOMA POLMONARE NON A PICCOLE CELLULE Analisi retrospettiva Real-World sull’utilizzo delle terapie a bersaglio molecolare e dell’immunoterapia presso l'Unità Farmaci Antiblastici dell'Ospedale San Luca di Lucca (Azienda USL Toscana Nord Ovest), 2020–2025
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
FARMACIA
Relatori
.
relatore Dott.ssa Mariotti Bianchi, Laura
relatore Prof.ssa Martelli, Alma
correlatore Dott.ssa Caselli, Micaela
Parole chiave
  • carcinoma mammario her2-positivo
  • immunoterapia
  • nsclc
  • terapie a bersaglio molecolare
Data inizio appello
07/10/2026
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
07/10/2066
Riassunto (Inglese)
Riassunto (Italiano)
Il carcinoma mammario e il carcinoma polmonare rappresentano due delle principali neoplasie a maggior impatto sulla popolazione italiana.
Negli ultimi anni, i continui progressi nella medicina di precisione e nell'immunoterapia stanno modificando, in entrambe, i vecchi standard terapeutici.
Nel carcinoma mammario la scoperta del recettore HER2 e il successivo sviluppo di anticorpi monoclonali (Anti-HER2) e di anticorpi farmaco-coniugati (ADC) ha migliorato la prognosi di un tumore storicamente molto aggressivo, trasformandolo in una malattia cronicizzabile o, in molti casi, guaribile anche in fase avanzata.
Nel NSCLC (carcinoma polmonare non a piccole cellule) l'introduzione degli inibitori dei checkpoint immunitari (come gli anticorpi monoclonali diretti contro PD-1 e PD-L1) ha ridefinito gli standard di cura, migliorando la sopravvivenza globale a lungo termine.
La presente analisi osservazionale, retrospettiva di Real-World Evidence (RWE), basata sui dati di allestimento del laboratorio UFA, (Unità Farmaci Antiblastici), dell’Ospedale San Luca di Lucca (Azienda USL Toscana Nord Ovest) nel periodo compreso tra il 2020 ed il 2025:
- verifica se nella pratica clinica quotidiana, il centro si sia attenuto a quanto raccomandato dalle Linee Guida AIOM;
- valuta se i trattamenti di nuova generazione si affiancano alla chemioterapia citotossica tradizionale o se la sostituiscono completamente;
- osserva quanto tempo passa, nella realtà clinica, affinchè un farmaco innovativo introdotto in commercio diventi parte integrante dei trattamenti;
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