logo SBA

ETD

Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-09132023-163801


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
BENNATI, GINEVRA
URN
etd-09132023-163801
Titolo
Progettazione e sintesi di nuovi potenziali antagonisti del recettore adrenergico beta-3
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof. Minutolo, Filippo
relatore Dott. Masoni, Samuele
Parole chiave
  • antagonisti
  • antitumorali
  • Beta3
  • recettore adrenergico
  • sintesi
Data inizio appello
08/11/2023
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
08/11/2026
Riassunto
I recettori beta-3 adrenergici fanno parte della famiglia dei recettori accoppiati a proteine G e sono stati individuati in vari tessuti e organi umani, dove il loro ruolo è tessuto-dipendente. Recentemente essi sono stati protagonisti di molti studi a causa della loro implicazione a livello dello sviluppo e della diffusione di varie patologie tumorali. Per questo motivo, i suddetti recettori costituiscono un potenziale target per nuovi farmaci antitumorali. Dalle ricerche condotte nella letteratura, il composto SR 59230A risulta essere una delle molecole dotate di una promettente attività antagonista selettiva sui recettori beta-3 adrenergici rispetto agli altri sottotipi. Sulla base delle strutture di vari antagonisti beta-3 riportati in letteratura, in questo lavoro di tesi si è cercato di progettare e sintetizzare nuove molecole potenzialmente dotate di migliori profili di antagonismo beta-3, allo scopo di saggiarle anche per verificarne l’eventuale attività antitumorale.
File