• glicemia
• GLP-1
• peso corporeo
• tessuto adiposo
• TRPA-1

L'obesità è una patologia multifattoriale caratterizzata da un eccessivo accumulo di grasso, che porta a complicazioni metaboliche come diabete di tipo 2, patologie cardiovascolari e dislipidemie. Il tessuto adiposo bianco (WAT), fondamentale per l'immagazzinamento energetico, perde la sua funzionalità nei soggetti obesi, provocando ipertrofia adipocitaria e accumulo di grasso viscerale ed ectopico, con conseguente sviluppo di sindromi cardiometaboliche. La stretta connessione tra obesità e diabete, conosciuta come "diabesità", rende urgente l'identificazione di nuovi approcci terapeutici.
Recenti studi hanno evidenziato che i canali TRPA1, noti per il loro ruolo nella modulazione del dolore, sono coinvolti anche nella regolazione del metabolismo. L'attivazione dei TRPA1 favorisce la secrezione di insulina e GLP-1, contribuendo al controllo dei livelli glicemici e del peso corporeo. Inoltre, i canali TRPA1 sono implicati nella termogenesi e nella trasformazione del tessuto adiposo bruno, rivestendo un ruolo chiave nello sviluppo dell'obesità e del diabete.
Questa tesi ha valutato l'efficacia del composto M21, un potenziale attivatore dei TRPA1, in un modello murino di diabete (topi db/db). Il trattamento orale con M21 per 12 settimane ha permesso il monitoraggio di parametri come glucosio, emoglobina glicata e profilo lipidico, oltre a un'analisi ponderale dei soggetti. Al termine del trattamento, l'attività dell'enzima citrato sintasi è stata misurata nel tessuto adiposo perirenale , mentre il siero è stato analizzato per insulina e GLP-1. I campioni di tessuto sono stati sottoposti ad analisi istologiche per approfondire l'effetto del trattamento. Questi risultati suggeriscono che il composto M21 potrebbe rappresentare una nuova strategia terapeutica per il trattamento di obesità e diabete.