• epatite C
• esperienza del paziente
• HCV
• presa in carico del paziente
• sanita' pubblica

Il lavoro discute uno studio condotto su pazienti con HCV in sette centri clinici della Toscana. Durante lo studio, sono state analizzate le cartelle cliniche dei pazienti e i pazienti hanno compilato in modo anonimo dei questionari contenenti dati socio-demografici, la storia dell'epatite C, il loro percorso nella diagnosi e nel trattamento, nonché il loro livello di soddisfazione rispetto al supporto ricevuto dal personale medico, la relazione medico-paziente, il benessere fisico ed emotivo e la valutazione delle preferenze dei pazienti. Lo studio ha rivelato un aumento del livello di soddisfazione nella comunicazione con il medico curante nel tempo (da T0 a T2), così come una chiusura del bisogno emotivo del paziente nel corso del tempo (da T0 a T2). La raccolta e l’analisi dei dati clinici insieme alla raccolta dei dati di esperienza e di esito riportati dal paziente, attraverso la costruzione e il
monitoraggio di indicatori di processo e di esito possono migliorare la presa in carico del paziente HCV positivo, contribuendo al raggiungimento dell’obiettivo dell’eradicazione (OMS).