• autoanticorpi
• citochine
• fibrosi
• IgG4-related disease
• macrofagi
• monociti
• THP-1

La malattia correlata a IgG4 (IgG4-RD) è una patologia cronica fibro-infiammatoria caratterizzata da infiltrati linfoplasmocitari, fibrosi e alti livelli sierici di IgG4. Pur con eziopatogenesi incerta, dati recenti indicano un ruolo autoimmune. In questo studio sono stati analizzati gli effetti delle IgG di pazienti su macrofagi THP1-Mf e Mo-Mf. Le IgG si legano con pattern diversi (citoplasmatico o nucleare/nucleolare) e riducono la produzione di citochine pro-infiammatorie e pro-fibrotiche (IFN-γ, TNF-α, IL-6, IL-10) rispetto ai controlli. I risultati suggeriscono un’interazione selettiva autoanticorpi-macrofiagi, con possibili implicazioni per nuovi biomarcatori e target terapeutici.

IgG4-related disease (IgG4-RD) is a chronic fibro-inflammatory disorder characterized by lymphoplasmacytic infiltrates, fibrosis, and elevated serum IgG4. Although its pathogenesis remains unclear, evidence points to an autoimmune component. This study investigated the effects of patients’ IgG on THP1-Mf and Mo-Mf macrophages. Patient IgG bound macrophages with distinct patterns (cytoplasmic or nuclear/nucleolar) and reduced the production of pro-inflammatory and pro-fibrotic cytokines (IFN-γ, TNF-α, IL-6, IL-10) compared with controls. These findings suggest a selective autoantibody–macrophage interaction, providing insights into potential biomarkers and therapeutic targets.