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I gliomi rappresentano una forma di neoplasia cerebrale comune sia nell’uomo che nel cane: nell’uomo, particolare attenzione si pone sul glioblastoma multiforme (GBM), noto per la sua prognosi infausta e la limitata efficacia delle terapie attuali. La tenascina-C (TN-C) è una glicoproteina della matrice extra-cellulare con proprietà modulatorie nell’architettura tissutale e nella progressione tumorale. Questa tesi esplora l’espressione di TN-C nei gliomi canini, valutando il suo potenziale come biomarcatore diagnostico e terapeutico. Attraverso analisi istologiche e immunoistochimiche, si indaga la presenza di TN-C e la sua correlazione con l’aggressività tumorale nei cani, con l’obiettivo di valutare la possibilità di traslare queste conoscenze alla ricerca sul GBM umano. L’utilizzo dei cani come modelli preclinici e traslazionali potrebbe fornire nuove prospettive per la diagnosi precoce e lo sviluppo di terapie monoclonali mirate contro il GBM, offrendo nuove speranze per migliorare i risultati clinici nei pazienti umani.

Gliomas are a common form of brain neoplasia in both humans and dogs, with particular attention to human glioblastoma multiforme (GBM), known for its poor prognosis and limited therapeutic efficacy. Tenascin-C (TN-C) is an extracellular matrix glycoprotein with modulatory properties in tissue architecture and tumor progression. This thesis explores TN-C expression in canine gliomas, assessing its potential as a diagnostic and therapeutic biomarker. Through histological and immunohistochemical analyses, the presence of TN-C and its correlation with tumor aggressiveness in dogs are investigated, with the aim of evaluating the possibility of translating these findings to GBM research in humans. Utilizing dogs as preclinical and translational models could provide new perspectives for early diagnosis and the development of targeted monoclonal therapies against GBM, offering new hopes for improving clinical outcomes in human patients.