ETD

• anti-inflammation
• cystic fibrosis
• Interleukin-6
• lung disease
• molecularly imprinted particles

This thesis presents the development of biodegradable molecularly imprinted nanoparticles (MIPs) targeting interleukin-6 (IL-6) as a proof-of-concept for anti-inflammatory therapy in cystic fibrosis lung disease. The nanoparticles were synthesized through crosslinking of chitosan and citric acid using potassium persulfate initiator in the presence of the IL-6 template, which was subsequently removed to generate selective recognition sites. The resulting MIPs were characterized using Dynamic Light Scattering (DLS), Scanning Electron Microscopy (SEM), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Thermogravimetric Analysis (TGA), Differential Scanning Calorimetry (DSC), degradation studies, and ELISA-based rebinding assays. The developed nanoparticles exhibited biodegradability and selective recognition of IL-6, demonstrating the feasibility of the proposed approach. Although limited template availability restricted the extent of the rebinding studies, the results provide a promising proof of concept. Future work should optimize nanoparticle yield and formulation while validating the imprinting performance using higher IL-6 concentrations.

La presente tesi descrive lo sviluppo di nanoparticelle biodegradabili a impronta molecolare (Molecularly Imprinted Nanoparticles, MIPs) dirette contro l'interleuchina-6 (IL-6), come piattaforma proof-of-concept per una terapia antinfiammatoria della fibrosi cistica polmonare. Le nanoparticelle sono state sintetizzate mediante reticolazione di chitosano e acido citrico, utilizzando persolfato di potassio come iniziatore in presenza del template IL-6., successivamente rimosso per generare siti di riconoscimento selettivi. I materiali ottenuti sono stati caratterizzati mediante Dynamic Light Scattering (DLS), Microscopia Elettronica a Scansione (SEM), Spettroscopia FTIR, Analisi Termogravimetrica (TGA), Calorimetria Differenziale a Scansione (DSC), prove di degradazione e saggi ELISA di rebinding. I risultati hanno dimostrato la biodegradabilità delle nanoparticelle e la loro selettività nei confronti di IL-6, confermando la fattibilità dell'approccio proposto. La limitata disponibilità del templato ha tuttavia ridotto l'estensione delle prove sperimentali; pertanto, studi futuri dovranno ottimizzare la formulazione e confermare le prestazioni di riconoscimento utilizzando concentrazioni più elevate di IL-6.