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Archivio digitale delle tesi discusse presso l'Università di Pisa

Tesi etd-06292015-181215


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
PAPARO, SABRINA ROSARIA
URN
etd-06292015-181215
Titolo
MODULAZIONE DELLA SECREZIONE DI GLP-1 E FUNZIONALITA' ALFA-CELLULARE PANCREATICA: EFFETTO DELL'INIBIZIONE DEL COTRASPORTATORE SODIO-GLUCOSIO
Dipartimento
BIOLOGIA
Corso di studi
BIOLOGIA APPLICATA ALLA BIOMEDICINA
Relatori
relatore Prof. Del Prato, Stefano
relatore Dott. Lupi, Roberto
Parole chiave
  • SGLT2
  • SGLT1
  • Diabete mellito
  • GLP-1
Data inizio appello
20/07/2015
Consultabilità
Completa
Riassunto
Il diabete mellito è una sindrome eterogenea comprendente varie forme cliniche, di cui le più frequenti sono il diabete di tipo 1, caratterizzato da deficit più o meno totale di secrezione di insulina, dovuto alla distruzione autoimmune delle cellule beta delle isole di Langerhans, e il diabete di tipo 2 in cui sono presenti, oltre alla carenza di insulina, fenomeni di resistenza all’azione dell’ormone. In questi ultimi anni sono stati fatti notevoli progressi nello studio e nella valutazione funzionale delle isole pancreatiche, che costituiscono non più dell’1-2% della massa pancreatica complessiva. Sono strutture che contengono vari tipi di cellule endocrine, di cui le più rappresentate sono le cellule beta producenti insulina (60-80%) e le cellule alfa producenti glucagone (20-30%). In questi anni i ricercatori hanno focalizzato la propria attenzione principalmente sullo studio delle cellule beta-pancreatiche, andando a studiarne i meccanismi che regolano la funzionalità e la sopravvivenza. Tuttavia, in letteratura sono presenti pochi studi riguardo al ruolo delle cellule alfa nella funzionalità insulare. Il glucagone è il risultato finale di una serie di modifiche a carico del proglucagone, che rappresenta il reale polipeptide derivante dalla trascrizione del gene corrispondente. L’azione di enzimi proteolitici con specificità tissutale porta, infatti, attraverso clivaggi successivi, dal proglucagone al glucagone nelle cellule alfa e al GLP-1 (Glucagon-Like Peptide 1) e GLP-2 (Glucagon-Like Peptide 2) nelle cellule L dell’intestino. Recentemente, nel nostro laboratorio è stato condotto uno studio in cui è stata valutata la secrezione e la funzione del GLP-1 in una linea cellulare di alfa cellule murine esposte o meno a perturbazioni metaboliche tipiche del diabete mellito tipo 2, i cui risultati preliminari sembrano indicare che l’iperglicemia potrebbe indurre nelle alfa cellule pancreatiche un incremento dell’espressione dell’enzima PC1/3, con aumento della secrezione di GLP-1 nella sua forma totale e attiva. Questo potrebbe avere un effetto protettivo sulle alfa cellule stesse, mediato da un aumento della concentrazione di GLP-1 attivo nel terreno di coltura, associato ad una riduzione della necrosi, un aumento della vitalità ed un aumento della funzionalità cellulare.
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