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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-06282006-094429


Tipo di tesi
Tesi di laurea vecchio ordinamento
Autore
FILARETO, ALESSANDRO
Indirizzo email
alefila@hotmail.com
URN
etd-06282006-094429
Titolo
Interazioni tra Polimorfismi a Singolo Nucleotide dei geni coinvolti nella riparazione del DNA e nel metabolismo dei farmaci e la risposta alla terapia chemioterapica nel trattamento del Mieloma Multiplo: analisi con DNA microarrays.
Dipartimento
SCIENZE MATEMATICHE, FISICHE E NATURALI
Corso di studi
SCIENZE BIOLOGICHE
Relatori
Relatore Landi, Stefano
Parole chiave
  • FARMACOGENETICA
  • MIELOMA MULTIPLO
  • RISPOSTA ALLA CHEMIOTERAPIA
  • SNP MICROARRAYS
Data inizio appello
17/07/2006
Consultabilità
Completa
Riassunto
Il Mieloma Multiplo (MM) è un tumore maligno delle plasmacellule, la cui incidenza sembra essere correlata con un invecchiamento progressivo della popolazione. Attualmente l’incidenza annua e’ di 3 nuovi casi ogni 100.000 abitanti, costituisce il 10% di tutte le neoplasie di pertinenza ematologia, e presenta un’eta’ media di insorgenza di circa 70 anni con una leggera prevalenza nel sesso maschile.
Il ciclo chemioterapico maggiormente utilizzato per il trattamento, consta di somministrazioni endovenose cicliche di VAD, Vincristina, Adriblastina e Desametazone. Tale protocollo risulta efficiente in quanto è associato con un modesto livello di tossicità per le cellule staminali sane del midollo osseo, necessarie per il successivo autotrapianto.
La risposta clinica e la sensibilità alla tossicità del farmaco, sono purtroppo variabili, con un terzo di pazienti che non beneficia della teriapia e vede una progressione della medesima, un terzo dei pazienti che reagisce debolmente e la terapia ha il solo effetto di stabilizzare la neoplasia, mentre un terzo dei pazienti reagisce con la regressione. E’ plausibile che la risposta alla chemioterapia sia correlate al genotipo di ogni singolo paziente. Abbiamo genotipizzato il DNA di 140 pazienti affetti da mieloma multiplo. Attraverso l’analisi con un microarray sono stati genotipizzati simultaneamente: 123 polimorfismi a singolo nucleotide in vari geni della riparazione del DNA e del ciclo cellulare e 98 polimorfismi in 30 geni coinvolti nel metabolismo degli xenobiotici di fase I e di fase II. Lo scopo della tesi è stato quello di verificare, tramite uno studio di associazione, la risposta individuale alla terapia VAD in pazienti affetti da mieloma multiplo in relazione al genotipo. Le informazioni relative all’interazione tra genotipo e risposta alla chemioterapia, sia in termini di tossicità che di beneficio, potranno fornire importanti informazione per la pratica clinica e chiarire in misura migliore i meccanismi di azione della terapia.
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