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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-06242016-114525


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
FERRERI, MATTEO
URN
etd-06242016-114525
Titolo
Reazioni di cross-coupling tipo Sonogashira, promosse da semplici catalizzatori metallici supportati, come stadi chiave nella preparazione di nuovi composti bioattivi: prima sintesi dell'Asparenydiol
Dipartimento
CHIMICA E CHIMICA INDUSTRIALE
Corso di studi
CHIMICA
Relatori
relatore Prof. Carpita, Adriano
controrelatore Dott.ssa Aronica, Laura Antonella
Parole chiave
  • Asparenydiol
  • catalisi eterogenea
  • catalisi omogenea
  • cross-coupling
  • green ghemistry
  • palladio
  • prima sintesi
  • rame
  • Sonogashira
Data inizio appello
14/07/2016
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
14/07/2086
Riassunto
Nel corso di questo lavoro di Tesi di Laurea Magistrale è stata effettuata la prima sintesi dell'Asparenydiol, composto acetilenico isolato in tracce da varie specie di Asparagus e dotato di interessante bioattività. Come stadi chiave della sequenza sintetica sono state scelte due reazioni di alchinilazione di Sonogashira promosse da catalizzatori metallici supportati, il più possibile semplici, economici, accessibili commercialmente o comunque facilmente ottenibili. Obiettivo di questo lavoro di Tesi è stato di dimostrare, attraverso la sintesi dell'Asparenydiol, che la catalisi supportata rappresenta una valida e conveniente alternativa a quella omogenea, soprattutto nell'ottica della produzione su larga scala e in ambito farmaceutico. Punto di riferimento per la sintesi sono stati i principi della Green Chemistry, sulla base dei quali sono stati scelti gli approcci sintetici,
le tecniche e gli stessi sistemi catalitici.
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