• MAGL
• Molecular docking
• Molecular dynamics
• Pharmacophore model
• Virtual screening

Il presente progetto di tesi tratta della ricerca di nuovi inibitori reversibili dell'enzima monoacilglicerolo lipasi (MAGL) mediante una procedura di virtual screening. La MAGL è una serina idrolasi responsabile della degradazione del 2-arachidonoilglicerolo in acido arachidonico e glicerolo, e dell'idrolisi dei monoacilgliceroli periferici in glicerolo ed acidi grassi. Tale enzima è implicato in malattie neurodegenerative, infiammazione, dolore e cancro, per questo è un bersaglio terapeutico ampiamente studiato. Nel presente lavoro di tesi è stato sviluppato un modello farmacoforico basato sul complesso cristallografico della MAGL 7ZPG ed è stato eseguito un protocollo di virtual screening che include screening farmacoforico, docking e simulazioni di dinamica molecolare per l'identificazione di molecole con caratteristiche tali da renderle possibili inibitori reversibili della MAGL.