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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-06222022-201404


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
ARTUSATO, EUGENIO
URN
etd-06222022-201404
Titolo
Sintesi, caratterizzazione e screening di film sottili di sistemi π-coniugati chirali
Dipartimento
CHIMICA E CHIMICA INDUSTRIALE
Corso di studi
CHIMICA
Relatori
relatore Prof. Pescitelli, Gennaro
correlatore Prof.ssa Aronica, Laura Antonella
controrelatore Prof.ssa Iuliano, Anna
Parole chiave
  • scalemic mixture
  • synthesis
  • circular dichroism
  • dicroismo circolare
  • miscele scalemiche
  • sintesi
  • oligothiophene
  • oligotiofeni chirali
  • film
Data inizio appello
11/07/2022
Consultabilità
Tesi non consultabile
Riassunto
Sono stati sintetizzati dei sistemi π-coniugati, in particolare oligotiofeni, aventi catene laterali chirali. Di tali composti sono stati realizzati dei film sottili per drop casting e spin coating, i quali sono stati sottoposti a vari trattamenti di annealing. I film sono stati caratterizzati tramite dicroismo circolare elettronico, con particolare attenzione alla variazione dello spettro ECD in base al capovolgimento del campione rispetto all’asse ottico dello spettropolarimetro. Sono stati effettuati studi sull'influenza della composizione delle miscele scalemiche sull'assorbimento di luce circolarmente polarizzata. Tramite analisi HPLC è stato valutato l’eccesso enantiomerico degli enantiomenri commerciali del citronellolo.

π-conjugated systems, in particular oligothiophenes, were synthesized with chiral lateral chain and thin films were created by drop casting and spin coating deposition. Consequently, an annealing treatment was applied to these films. These films have been characterized by electronic circular dichroism, focusing on the spectrum changes obtained upon sample rotation around the optical axis of the spectropolarimeter. Studies have been carried out on the influence of composition variations of scalemic mixtures on the circular polarized light absorption. The enantiomeric excess of the commercial enantiomers of citronellol was evaluated by HPLC analysis.
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