Tesi etd-06142016-153652 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
BECHERINI, STEFANO
URN
etd-06142016-153652
Titolo
Nuovi sali di imidazolio biologicamente attivi e loro uso nella sintesi di nanoparticelle d'oro
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Dott.ssa D'Andrea, Felicia
relatore Prof.ssa Chiappe, Cinzia
correlatore Prof. Rossello, Armando
relatore Prof.ssa Chiappe, Cinzia
correlatore Prof. Rossello, Armando
Parole chiave
- carboidrati
- liquidi ionici
- metalloproteinasi
- nanoparticelle
- nanotecnologie
- oro
- zuccheri
Data inizio appello
08/07/2016
Consultabilità
Completa
Riassunto
Le nanoparticelle d’oro (Au-NPs) sono scaffold interessanti per la preparazione di ibridi inorganici-organici attraverso l'interazione stabile tra superfici d'oro e differenti classi di gruppi funzionali (ammine, fosfonati e tioli). Le Au-NPs sono utilizzate, ad esempio nella catalisi, nella somministrazione di farmaci e in altre applicazioni nel campo delle nanotecnologie. Grazie alla loro stabilità, alta dispersibilità, biocompatibilità, proprietà strutturali e polivalenza, le Au-NPs consentono di caricare sulla loro superficie una grande quantità di composto bioattivo, aumentando la stabilità e la specificità verso il tessuto target, riducendo gli effetti collaterali. Solitamente, sali di ammonio quaternari con lunghe catene alchiliche (tetraottil ammonio bromuro) sono utilizzati nella sintesi di Au-NPs come agenti di trasferimento di fase e nel controllo della nucleazione e crescita delle nanoparticelle.
Questo lavoro di tesi ha avuto come obiettivo la sintesi di nuovi sali di imidazolio da utilizzare nella preparazione di nanoparticelle d’oro (Au-NPs) recanti sul tailgroup un’unità biologicamente attiva come zuccheri o inibitori delle Metalloproteinasi di Matrice (MMPs).
Questo lavoro di tesi ha avuto come obiettivo la sintesi di nuovi sali di imidazolio da utilizzare nella preparazione di nanoparticelle d’oro (Au-NPs) recanti sul tailgroup un’unità biologicamente attiva come zuccheri o inibitori delle Metalloproteinasi di Matrice (MMPs).
File
Nome file | Dimensione |
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Tesi_Bec...CIALE.pdf | 6.28 Mb |
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