Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC6
Titolo
L'AUTOPSIA MOLECOLARE IN MEDICINA LEGALE
Dipartimento
MEDICINA E CHIRURGIA
Corso di studi
MEDICINA E CHIRURGIA
Parole chiave
- autopsia molecolare
- canali ionici
- markers genetici
- morte improvvisa
Data inizio appello
28/06/2011
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
28/06/2051
Riassunto (Italiano)
La morte improvvisa colpisce 1-2 soggetti su 1000. Una quota di questi eventi risulta all'autopsia "sine materia" e talvolta è attribuibile a condizioni geneticamente determinate come le canalopatie, tra cui la sindrome del QT lungo, la sindrome del QT corto, la sindrome di Brugada e la tachicardia ventricolare polimorfica catecolaminergica. Attraverso analisi genetiche svolte sul cadavere è possibile stabilire la presenza di tali mutazioni. In questo modo alcune strategie preventive si possono applicare sui parenti affetti dalla stessa sindrome, anche se asintomatici.
