• accoppiamento ossidativo
• carbon monoxide (CO)
• carbonilazioni ossidative
• CO
• CO surrogates
• oxidative carbonylations
• Pd catalysis)
• Pd-catalisi (oxidative coupling
• surrogati del CO

Le reazioni di attivazione di legami C–H catalizzate da metalli di transizione hanno trovato negli ultimi quindici anni notevole interesse in chimica organica, come potente strumento per la formazione di legami carbonio-carbonio. Una classe importante di queste reazioni è quella di accoppiamento ossidativo tra due legami C–H appartenenti a due diversi composti aromatici od eteroaromatici (doppia attivazione di legami C–H). Se la stessa reazione è condotta in presenza di monossido di carbonio (CO), essa conduce alla formazione di di(etero)arilchetoni. Data l’elevata tossicità e pericolosità del CO, scopo del presente lavoro di tirocinio prevederà lo studio di reazioni di accoppiamento ossidativo tra due legami C–H in presenza di surrogati del monossido di carbonio, cioè composti in grado di generare CO in situ nell’ambiente di reazione, allo scopo di sviluppare un nuovo metodo per la formazione di composti carbonilici.


Transition metal-catalyzed C–H bond activation reactions have attracted significant attention in organic chemistry over the past fifteen years, representing powerful tools for the construction of carbon–carbon (C–C) bonds. An important subclass of these transformations involves oxidative coupling between two C–H bonds belonging to different aromatic or heteroaromatic compounds (dual C–H activation). When such reactions are carried out in the presence of carbon monoxide (CO), the process leads to the formation of di(hetero)aryl ketones. Given the high toxicity and hazardous nature of CO, the aim of this internship project will be to investigate oxidative C–H/C–H coupling reactions in the presence of carbon monoxide surrogates, compounds capable of generating CO in situ under the reaction conditionswith the goal of developing a novel method for the synthesis of carbonyl-containing compounds.