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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-06052024-113452


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale
Autore
DI NICOLA, LUCIO
URN
etd-06052024-113452
Titolo
Sintesi, caratterizzazione e studi di complessazione di una nuova classe di leganti chirali peptoidici
Dipartimento
CHIMICA E CHIMICA INDUSTRIALE
Corso di studi
CHIMICA
Relatori
relatore Prof. Angelici, Gaetano
relatore Prof. Pescitelli, Gennaro
controrelatore Dott. Cesari, Andrea
Parole chiave
  • chelanti
  • chelators
  • conformational studies
  • leganti
  • ligand
  • peptoidi
  • peptoids
  • studi conformazionali
Data inizio appello
15/07/2024
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
15/07/2027
Riassunto
I peptoidi sono una classe di molecole dal notevole interesse biologico, viste le loro possibili applicazioni nel campo della chimica medicinale. Questo lavoro di Tesi ha avuto come scopo quello di sintetizzare delle librerie di molecole idrosolubili e chirali a base di peptoidi, come potenziali agenti chelanti in ambito farmaceutico. La strategia sintetica adottata per il loro ottenimento ha previsto un approccio sub-monomerico e divergente. Sulle molecole sintetizzate sono stati successivamente eseguiti studi di complessazione (impiegando tecniche quali le Spettroscopie NMR ed ECD, per comprenderne l'eventuale selettività nella chelazione di metalli pesanti) e studi conformazionali (tramite tecniche 2D-NMR e calcoli DFT).

Peptoids are a class of molecules of considerable biological interest, given their possible applications in the field of medicinal chemistry. This thesis work had the aim of synthesizing libraries of water-soluble and chiral molecules based on peptoids, as potential chelating agents in the pharmaceutical field. The synthetic strategy adopted to obtain them involved a sub-monomeric and divergent approach. Complexation studies (using techniques such as NMR and ECD Spectroscopy, to understand their possible selectivity in the chelation of heavy metals) and conformational studies (using 2D-NMR techniques and DFT calculations) were subsequently performed on the synthesized molecules.
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