ETD

• 1
• 2-diidropiiridine
• nitroso Diels-Alder
• riarrangiamento [3.3]-sigmatropico

Prove di cleavage del legame N-O condotte su cicloaddotti di tipo inverso,derivanti da reazioni di nitroso Diels-Alder con 1,2-diidropiridine, per trattamento Mo(CO)6 in acetonitrile/acqua hanno portato in realtà alla formazione di ene-acetammidi, derivanti da un riarrangiamento [3.3]-sigmatropico. Scopo principale di questa Tesi sperimentale è stato quello di verificare la generalità di questo metodo ed i requisiti strutturali necessari per fornire eneacetammidi endocicliche a sei termini aventi funzionalità ossidriliche ortogonalmente protette a partire da addotti di nitroso Diels-Alder di natura inversa.