Tesi etd-06042014-135503 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
DEL MINISTRO, BIANCA
URN
etd-06042014-135503
Titolo
STUDIO DELLA REATTIVITA' DI ADDOTTI DI NITROSO DIELS-ALDER DERIVATI DA 1,2-DIIDROPIRIDINE
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof. Pineschi, Mauro
Parole chiave
- 1
- 2-diidropiiridine
- nitroso Diels-Alder
- riarrangiamento [3.3]-sigmatropico
Data inizio appello
16/07/2014
Consultabilità
Completa
Riassunto
Prove di cleavage del legame N-O condotte su cicloaddotti di tipo inverso,derivanti da reazioni di nitroso Diels-Alder con 1,2-diidropiridine, per trattamento Mo(CO)6 in acetonitrile/acqua hanno portato in realtà alla formazione di ene-acetammidi, derivanti da un riarrangiamento [3.3]-sigmatropico. Scopo principale di questa Tesi sperimentale è stato quello di verificare la generalità di questo metodo ed i requisiti strutturali necessari per fornire eneacetammidi endocicliche a sei termini aventi funzionalità ossidriliche ortogonalmente protette a partire da addotti di nitroso Diels-Alder di natura inversa.
Note
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File
| Nome file | Dimensione |
|---|---|
| CAP.1_IN...ZIONE.pdf | 1.05 Mb |
| CAP.2_RI...SIONE.pdf | 668.27 Kb |
| CAP.3_PA...NTALE.pdf | 468.00 Kb |
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