• ansia
• depressione
• les
• lupus eritematoso sistemico
• patient reported otucome
• pros
• qualità della vita

I pazienti affetti da Lupus Eritematoso Sistemico (LES) presentano un rischio di sviluppare una patologia psichiatrica maggiore rispetto alla popolazione generale. È noto dalla letteratura che ansia e depressione peggiorano gli outcomes della malattia e compromettono la qualità della vita e l’aderenza alla terapia dei pazienti con LES. Questo studio si pone quindi l’obiettivo di analizzare la prevalenza di ansia e depressione in una coorte monocentrica di pazienti affetti da LES, studiarne i principali fattori determinanti e l’impatto sulla qualità della vita dei pazienti.
Si tratta di uno studio osservazionale trasversale in cui sono stati arruolati 154 pazienti affetti da LES (criteri ACR 1997 o SLICC 2012) e regolarmente seguiti c/o la Lupus Clinic della U.O. di Reumatologia dell’Azienda Ospedaliera Universitaria Pisana nel periodo compreso tra novembre 2020 e maggio 2021. Per ogni paziente sono stati raccolti dati demografici, clinici e laboratoristici. L’attività di malattia è stata valutata tramite l’indice validato SLEDAI e il danno correlato alla malattia tramite lo SLICC/DI. Lo stato di Low Disease Activity è stato definito secondo la definizione dell’“Asian Pacific Lupus Consortium” (LLDAS) e quello di remissione secondo la definizione di DORIS. All’arruolamento ogni paziente ha compilato il questionario Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) per la valutazione dei sintomi indicativi di ansia e depressione; inoltre, ogni paziente ha compilato i seguenti Patient Reported Otucomes (PROs): lo Short-Form-36 (SF36) per la valutazione della qualità di vita, la versione italiana del Lupus Impact Tracker (LIT) per l’impatto della malattia; il FACIT per la fatigue e lo SLAQ per l’auto-valutazione dell’attività di malattia. Attraverso l'analisi statistica è stata indagata la correlazione tra sintomi psichiatrici e caratteristiche demografiche dei pazienti. attività di malattia e qualità della vita.