Tesi etd-05222015-100956 |
Link copiato negli appunti
Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
SCACCHIOTTI, SUSANNA
URN
etd-05222015-100956
Titolo
Sintesi di nuovi inibitori di PDK1 tramite la coniugazione del 2-oxo-indolo con la porzione farmacoforica di MP7
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Dott.ssa Sestito, Simona
relatore Dott.ssa Rapposelli, Simona
relatore Dott.ssa Rapposelli, Simona
Parole chiave
- PDK1
- inibitori
- Akt
- PI3K
Data inizio appello
10/06/2015
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
10/06/2085
Riassunto
Il pathway PI3K/PDK1/Akt è una delle vie di segnalazione che regola numerose funzioni cellulari cruciali nei meccanismi di sopravvivenza e crescita cellulare; numerosi studi hanno infatti contribuito a definire tale via di segnalazione come un importante target per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche antitumorali. In particolare, in questa tesi di laurea è stata affrontata ed effettuata la sintesi chimica di nuovi inibitori di PDK1.
File
| Nome file | Dimensione |
|---|---|
Tesi non consultabile. |
|