ETD

Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-05222015-100956

Tipo di tesi

Tesi di laurea specialistica LC5

URN

etd-05222015-100956

Titolo

Sintesi di nuovi inibitori di PDK1 tramite la coniugazione del 2-oxo-indolo con la porzione farmacoforica di MP7

Dipartimento

FARMACIA

Corso di studi

CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE

Parole chiave

Akt
inibitori
PDK1
PI3K

Data inizio appello

10/06/2015

Consultabilità

Non consultabile

Data di rilascio

10/06/2085

Riassunto (Inglese)

Riassunto (Italiano)

Il pathway PI3K/PDK1/Akt è una delle vie di segnalazione che regola numerose funzioni cellulari cruciali nei meccanismi di sopravvivenza e crescita cellulare; numerosi studi hanno infatti contribuito a definire tale via di segnalazione come un importante target per lo sviluppo di nuove strategie terapeutiche antitumorali. In particolare, in questa tesi di laurea è stata affrontata ed effettuata la sintesi chimica di nuovi inibitori di PDK1.

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