• glicopeptoidi
• micelle
• molecole anfifiliche
• self-assembly

Lo studio di nuove classi di molecole anfifiliche per lo sviluppo di nuove tecnologie basate sul self-assembly è spesso limitato da problemi sintetici. I glicopeptoidi anfifilici, per la loro natura modulare intrinseca, potrebbero rappresentare una buona piattaforma combinatoriale per accedere a nuovi materiali autoassemblanti on demand. Essi sono costituiti da una testa polare neutra chirale, la quale conferisce un maggior carattere soft alla struttura anfifilica e garantisce una migliore biocompatibilità, e una coda apolare maggiormente lipofila rispetto al normale scheletro molecolare peptidico. Pertanto, lo scopo principale di questo lavoro di Tesi è stato quello di ideare un approccio sintetico semplice, veloce e versatile, volto alla preparazione indipendente della testa polare e della coda apolare, accoppiate successivamente. Completa lo studio una caratterizzazione chimico-fisica, basata su misure di dinamic light scattering e tensione superficiale, dei glicopeptoidi finali ottenuti mediante la strategia sintetica adottata. Essa può essere un buon punto di partenza per comprendere la correlazione tra la struttura molecolare e la geometria di self-assembly.