• Estrazione terzi molari inclusi; Probiotics
• Guarigione
• Healing; Extraction impacted third molars
• Probiotici

Lo studio clinico randomizzato che abbiamo condotto ha l'intento di valutare l'effetto dell'assunzione di probiotici, in particolare di Lactobacillus Reuteri, nel miglioramento della guarigione del sito post-estrattivo di terzi molati inclusi e l'eventuale effetto dell'assunzione dei probiotici nella diminuzione degli effetti avversi gastrointestinali derivanti dalla terapia antibiotica a base di Amoxicillina prescritta ad ogni paziente a seguito dell'intervento.
Abbiamo analizzato un campione di 150 pazienti, di cui 22 sono stati dei drop-outs, dunque ci siamo concentrati su un campione di 128 pazienti, suddivisi in 67 del gruppo A (Test), ossia gruppo che ha assunto il probiotico e 61 del gruppo B (controllo), formato da pazienti che hanno assunto un placebo.
I risultati rilevanti che abbiamo osservato al termine dello studio sono: un miglioramento dell'indice di guarigione dei tessuti, misurato con l'indice di guarigione di Wachtel, nel gruppo che ha assunto il probiotico, a distanza di 3 e 7 giorni dall'intervento, rispetto al gruppo che ha assunto il placebo, una diminuzione dei segni locali di infiammazione in particolare a distanza di 3 giorni dall'intervento e un minor numero di antidolorifici assunti dal gruppo test (assunzione del probiotico).
Non abbiamo potuto confermare l'ipotesi per cui l'assunzione del probiotico andasse a prevenire o ridurre gli effetti avversi gastrointestinali a seguito della terapia antibiotica.


The randomized clinical study that we conducted, aims to evaluate the effect of taking probiotics, in particular Lactobacillus Reuteri, in improving the healing of the post-extractive site of impacted third molars and the possible effect of taking probiotics in reducing adverse gastrointestinal effects resulting from antibiotic therapy based on Amoxicillin prescribed to each patient following surgery.
We analyzed a sample of 150 patients, of which 22 were drop-outs, so we focused on a sample of 128 patients, divided into 67 of group A (Test), that is the group that took the probiotic and 61 of group B (control), formed by patients who took a placebo.
The relevant results that we observed at the end of the study are: an improvement in the tissue healing index, measured with the Wachtel Healing Index, in the group that took the probiotic, 3 and 7 days after surgery, compared to the group that took placebo, a decrease in local signs of inflammation in particular 3 days after surgery, always in the test group (taking probiotic) and fewer painkillers taken by the test group (taking probiotic).
We could not confirm the hypothesis that taking the probiotic would prevent or reduce the gastrointestinal adverse effects following antibiotic therapy.