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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-04072026-162348


Tipo di tesi
Tesi di dottorato di ricerca
Autore
CONCA, VERONICA
URN
etd-04072026-162348
Titolo
Clinical utility and real-life feasibility of liquid biopsy in the therapeutic management of colorectal cancer patients
Settore scientifico disciplinare
MED/06 - ONCOLOGIA MEDICA
Corso di studi
FISIOPATOLOGIA CLINICA
Relatori
.
supervisore Prof.ssa Cremolini, Chiara
Parole chiave
  • anti EGFR
  • colorectal cancer
  • liquid biopsy
  • minimal residua disease
Data inizio appello
13/04/2026
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
13/04/2029
Riassunto (Inglese)
This PhD thesis focuses on the current and future applications of liquid biopsy, from early-stage to metastatic colorectal cancer, through the main studies conducted or ongoing during these three years. In particular, it addresses the role of minimal residual disease in guiding adjuvant/post adjuvant treatment intensification and in improving the selection of patients with liver-limited disease who may benefit from radical surgery. Finally, we applied liquid biopsy to assess molecular hyperselection of patients eligible for first-line anti-EGFR treatment, together with and compared to tissue-based molecular analysis, as well as its use in selecting patients for anti-EGFR rechallenge in later treatment lines.
Riassunto (Italiano)
Questa tesi di dottorato si concentra sulle applicazioni attuali e future della biopsia liquida, lungo l’intero continuum di malattia, dallo stadio precoce a quello metastatico del carcinoma colorettale, attraverso i principali studi condotti o in corso durante questi tre anni di corso di dottorato. In particolare, viene analizzato il ruolo della malattia minima residua nel guidare l’intensificazione del trattamento adiuvante/post-adiuvante e nel migliorare la selezione dei pazienti con malattia limitata al fegato candidabili a chirurgia radicale. Infine, abbiamo applicato la biopsia liquida per valutare l’iperselezione molecolare dei pazienti candidabili a trattamento con anti-EGFR in prima linea, insieme e in confronto all’analisi molecolare su tessuto, nonché il suo utilizzo nella selezione dei pazienti per il ritrattamento con anti-EGFR nelle linee successive.
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