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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-03282018-192243

Tipo di tesi

Tesi di laurea specialistica LC5

URN

etd-03282018-192243

Titolo

Ottimizzazione e sintesi di nuovi inibitori duali PDK1/AurA a struttura 1,2-diidropiridin-3-carbossiammidica per il trattamento del tumore

Dipartimento

FARMACIA

Corso di studi

CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE

Parole chiave

attività duale
AurA
Aurora A
cancro
chinasi
multi-target
ottimizzazione
PDK1
sintesi
tumore

Data inizio appello

18/04/2018

Consultabilità

Non consultabile

Data di rilascio

18/04/2088

Riassunto (Inglese)

Riassunto (Italiano)

Ottimizzazione e sintesi di composti che presentano attività e selettività duale per le chinasi PDK1 e Aurora A, proteine che risultano sovra-espresse in molti tumori. I composti portano nella loro struttura lo scaffold 1,2-diidropiridin-3-carbossiammidico, vanno ad agire su specifici siti delle due porteine e sono stati sintetizzati per studi cristallografici.

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