Tesi etd-03282018-192243 |
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Tipo di tesi
Tesi di laurea specialistica LC5
Autore
BACCI, ANDREA
URN
etd-03282018-192243
Titolo
Ottimizzazione e sintesi di nuovi inibitori duali PDK1/AurA a struttura 1,2-diidropiridin-3-carbossiammidica per il trattamento del tumore
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof.ssa Rapposelli, Simona
relatore Dott.ssa Sestito, Simona
relatore Dott.ssa Sestito, Simona
Parole chiave
- attività duale
- AurA
- Aurora A
- cancro
- chinasi
- multi-target
- ottimizzazione
- PDK1
- sintesi
- tumore
Data inizio appello
18/04/2018
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
18/04/2088
Riassunto
Ottimizzazione e sintesi di composti che presentano attività e selettività duale per le chinasi PDK1 e Aurora A, proteine che risultano sovra-espresse in molti tumori. I composti portano nella loro struttura lo scaffold 1,2-diidropiridin-3-carbossiammidico, vanno ad agire su specifici siti delle due porteine e sono stati sintetizzati per studi cristallografici.
File
| Nome file | Dimensione |
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Tesi non consultabile. |
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