• 2
• 24D
• 4D
• BA
• Dormancy
• dormienza
• embriogenesi somatica
• fitoregolatori
• Germination
• germinazione
• Mean Germination Time (MGT)
• NAA
• Nodule-like shoot meristem
• noduli meristematici
• Papaveraceae
• PGRs
• priming
• psammofila
• Psammophilous
• Somatic embryogenesis.
• TDZ
• Tempo Medio di germinazione (TMG)
• termodormienza
• Thermodormancy

Lo studio si è focalizzato sull'ottimizzazione di protocolli di germinazione e rigenerazione in vitro di due Papaveraceae, Glaucium flavum Crantz. ed Eschscholtzia californica Cam., con l'obiettivo di fornire un supporto biotecnologico sostenibile per futuri studi di genetica e genomica funzionale, trasformazione genetica e produzione di metaboliti di interesse farmacologico. Dopo una dettagliata caratterizzazione dei semi, sono state svolte prove di germinazione con trattamenti di priming chimici (KNO3, GA3, H2O) e fisici (temperatura, stratificazione) valutando: vitalità dei semi (%), % germinazione e tempo medio di germinazione (TMG). È stata esaminata qualitativamente la crescita delle plantule in base al substrato o supporto di provenienza ed al trattamento effettuato. Per le prove di micropropagazione e rigenerazione in vitro sono stati impiegati terreni di coltura (MS o ½ MS) arricchiti con regolatori di crescita (BA, BAP, TDZ, 2,4-D, NAA), analizzando parametri qualitativi (presenza o assenza di callo, rizogenesi, formazione di noduli meristematici, necrosi ed embriogenesi somatica) e quantitativi (inquinamento (%), numero di germogli per plantula/espianto e % rigenerazione). Successivamente, è stata condotta un’analisi istologica su embrioni somatici, ottenuti dalla prova di micropropagazione e rigenerazione in vitro su plantule di E. californica, distinguendo quelli derivati indirettamente da callo embriogenico e direttamente da tessuti somatici delle plantule.

The study focused on optimizing in vitro germination and regeneration protocols for two Papaveraceae species, Glaucium flavum Crantz. and Eschscholtzia californica Cam., aiming to provide a sustainable biotechnological support for future studies in functional genetics and genomics, genetic transformation, and the production of pharmaceutically relevant metabolites. After a detailed seed characterization, germination trials were conducted using chemical (KNO₃, GA₃, H₂O) and physical (temperature, stratification) priming treatments, evaluating seed viability (%), germination percentage (%), and mean germination time (MGT). The qualitative growth of seedlings was assessed based on the substrate or support used and the applied treatment. For micropropagation and in vitro regeneration, culture media (MS or ½ MS) enriched with growth regulators (BA, BAP, TDZ, 2,4-D, NAA) were used, analysing qualitative parameters (presence or absence of callus, rhizogenesis, meristematic nodule formation, necrosis, and somatic embryogenesis) and quantitative parameters (contamination rate (%), number of shoots per seedling/explant, and regeneration percentage (%)).Finally, a histological analysis was conducted on somatic embryos obtained from the micropropagation and in vitro regeneration trials on E. californica seedlings, distinguishing indirectly derived embryos (from embryogenic callus) from directly derived embryos (from somatic tissues of the seedlings).