Tesi etd-03242015-093834 |
Link copiato negli appunti
Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
MENICHETTI, ANDREA
URN
etd-03242015-093834
Titolo
Studio della reazione di riarrangiamento di cicloaddotti inversi di acilnitroso Diels-Alder.
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
CHIMICA E TECNOLOGIA FARMACEUTICHE
Relatori
relatore Prof. Pineschi, Mauro
Parole chiave
- etero-cope
- enecarbammati
- diossazina
- cleavage N-O
- acilnitroso Diels-Alder
- sigmatropico
Data inizio appello
15/04/2015
Consultabilità
Completa
Riassunto
Il lavoro svolto in questa Tesi sperimentale si propone di trovare le condizioni di reazione migliori per il riarrangiamento [3,3]-sigmatropico di cicloaddotti inversi di acilnitroso Diels-Alder e, successivamente, a partire dai sistemi diossazinici ottenuti, sono stati ricercati metodi di elaborazione di vario tipo su questi substrati, in modo da generare enammidi ed enecarbammati endociclici altamente funzionalizzati con stereochimica relativa nota.
File
| Nome file | Dimensione |
|---|---|
| Menichetti_Tesi.pdf | 4.65 Mb |
Contatta l’autore |
|