• cellule ganglionari
• deiodinases
• deiodinasi
• fotorecettori
• ganglion cells
• ormoni tiroidei
• photoreceptors
• recettori degli ormoni tiroidei
• Retina
• retinal thickness
• spessore retinico
• thyroid hormone receptors
• thyroid hormones

L'alterazione dell'omeostasi tiroidea è correlata allo sviluppo di malattie della retina. In questa tesi, ho cercato di chiarire i modelli di espressione degli enzimi deiodinasi, DIO2 e DIO3, che gestiscono la conversione degli ormoni tiroidei (TH) in forma rispettivamente attiva o inattiva, e dei recettori dei TH (THR α e β), nelle retine di topi adulti utilizzando tecniche di immunofluorescenza. I risultati suggeriscono che i regolatori del sistema tiroideo sono espressi con una maggiore prevalenza nei fotorecettori e nelle cellule ganglionari retiniche (RGC). Per comprendere la funzione dei regolatori dei TH durante lo sviluppo della retina, sono state condotte indagini su topi geneticamente modificati per geni come DIO2, DIO3, THR α e β. È stato osservato che l'assenza di questi geni determina un fenotipo caratterizzato da difetti nei fotorecettori nella maggior parte dei casi. Abbiamo inoltre misurato lo spessore retinico di varie retine di topi knockout, utilizzando il software Adobe Photoshop, e si è visto che le retine dei topi DIO2 KO sono significativamente più sottili rispetto ai controlli, in particolare negli strati nucleari interno ed esterno. Si può affermare che il mantenimento dell'omeostasi dei TH è essenziale per lo sviluppo e il mantenimento della retina.

Alteration of thyroid homeostasis is related to the development of retinal diseases. In this thesis, I aimed to elucidate the expression patterns of deiodinase enzymes, DIO2 and DIO3, that handle the conversion of TH in active or inactive form respectively, and TH receptors (THR α and β) in adult mouse retinas using immunofluorescence techniques. Evidence suggests that the thyroid system regulators are expressed with a higher prevalence in photoreceptors and retinal ganglion cells (RGCs). In order to comprehend the function of TH regulators during the development of the retina, investigations have been conducted on mice that have been genetically modified to lack in genes like DIO2, DIO3, THR α, and β. The absence of these genes has been observed to result in a phenotype characterized by defects in the photoreceptors in most cases. We have, in addition, measured the retinal thicknesses of various retinas of knockout mice, using Adobe Photoshop software, and it is seen that the retinas of DIO2 KO mice are significantly thinner than controls, particularly in the inner and outer nuclear layers. It can be stated that the maintenance of TH homeostasis is essential for the development and maintenance of the retina.