Negli anni passati, un notevole interesse è stato acceso nei confronti di recettori che vengono attivati da ammine biogene, a basso peso molecolare e “non catecoliche”, le quali sono presenti tipicamente in quantità molto piccole in vari tessuti e fluidi, sia di vertebrati che invertebrati. L’ interesse nei confronti dei recettori TAARs, che risultano attivati dalle cosiddette “ammine traccia” ( TA ),(i.e. β - feniletilamina ( PEA ) , tiramina ( TYR ) , octopamina ( OCT ) , sinefrina ( SYN ) , e triptamina ( TRYP )) ha condotto alla clonazione di un nuovo recettore accoppiato a proteina G (GPCR ), indicato TAAR1.
Con lo scopo di ampliare lo studio degli effetti farmacologici risultanti dalla stimolazione di tale recettore e la sua distribuzione tissutale, questa tesi di laurea ha avuto come obiettivo principale lo sviluppo di potenziali ligandi (agonisti e/o antagonisti) affini e selettivi al TAAR1.