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Archivio digitale delle tesi discusse presso l’Università di Pisa

Tesi etd-03182026-145055


Tipo di tesi
Tesi di laurea magistrale LM5
Autore
FALOSSI, CATERINA
URN
etd-03182026-145055
Titolo
Valutazione degli effetti del trattamento cronico con erucina sul profilo cardiometabolico in un modello murino di diabete mellito di tipo 2
Dipartimento
FARMACIA
Corso di studi
FARMACIA
Relatori
relatore Martelli, Alma
relatore Citi, Valentina
correlatore Flori, Lorenzo
Parole chiave
  • diabete di tipo 2
  • Erucina
  • modello murino
  • sindrome metabolica
  • trattamento cronico
Data inizio appello
13/04/2026
Consultabilità
Non consultabile
Data di rilascio
13/04/2096
Riassunto (Inglese)
Riassunto (Italiano)
In questa tesi sperimentale sono stati valutati gli effetti di erucina sul profilo cardiometabolico in un modello murino di diabete mellito di tipo 2, utilizzando topi db/db. Erucina è un isotiocianato derivato dalla rucola (Eruca sativa Mill.), donatore di H₂S, un gastrasmettitore endogeno noto per le sue proprietà antiossidanti, antinfiammatorie e vasoprotettive.
Nel diabete mellito di tipo 2, condizione spesso associata a obesità e complicanze cardiovascolari, infiammazione cronica e stress ossidativo contribuiscono alla progressione della patologia. In questo contesto, i donatori di H₂S rappresentano una potenziale strategia terapeutica per limitare il danno tissutale indotto dall’iperglicemia cronica.
I topi db/db sono stati trattati mediante gavaggio per 30 giorni con erucina (3 o 10 mg/kg) e confrontati con un gruppo db/db trattato con veicolo e con un gruppo sano wild-type.
Al termine del trattamento, i topi trattati con erucina hanno mostrato un miglioramento significativo del profilo glicemico e un aumento dei livelli plasmatici di insulina, suggerendo un possibile effetto protettivo sulle cellule β pancreatiche. Inoltre, i test Wire Hang e Rotarod hanno evidenziato migliori prestazioni motorie rispetto ai controlli diabetici. Le analisi istologiche hanno mostrato una riduzione dell’infiltrato neutrofilico nel tessuto adiposo viscerale e un incremento del fenotipo brown nel tessuto adiposo perivascolare.
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